дію, але більш сильне і тривале.
Термо-і світлостабілізатори [4]: ​​
В
модифікатори гум, вулканізуючі агенти:
В
Мономери для синтезу поліамідів [2,3]:
В
Барвники:
В В
фотореактивів:
В
Метиламін застосовується у виробництві інсектицидів, фунгіцидів, прискорювачів вулканізації, поверхнево-активних речовин, барвників, ракетних палив, розчинників.
триетиламіном застосовується у виробництві прискорювачів вулканізації, інгібіторів корозії, розчинник.
Анілін: виробництво N, N-діметіланіліном, дифениламина, лікарських засобів, антиоксидантів, прискорювачів вулканізації та фотоматеріалів.
Деякі аміни застосовуються як селективні розчинники для вилучення урану з сірчанокислих розчинів. Аміни, що володіють запахом риби, використовуються як приманка в боротьбі з польовими гризунами.
Третинні аміни і солі четвертинних амонієвих підстав отримали широке поширення в Як каталізаторів міжфазного переносу в органічному синтезі.
ЛІТЕРАТУРНИЙ ОГЛЯД
В
2.1. Методи синтезу амінів
В
2.1.1. Отримання первинних амінів
1. Відновлення нітросполук (реакція Зініна)
В якості відновників використовуються залізо і соляна або сірчана кислоти, олово і соляна кислота, сірководень і сірчисті лугу, гідросульфітом, водень в присутності каталізаторів. Відновлення також можна здійснити електролітично. p> Ar-NO2 + 2 H2 в†’ Ar-NH2 + 2 H2O
Наприклад нітробензол відновлюється до аніліну гідросульфіди натрію у воді або хлоридом олова з соляній кислоті.
В
2. Аммоноліз арілгалогенідов (Алкілування аміаку арілгалогенідов)
Ароматичні аміни отримують з арілгалогенідов та аміаку:
Ar-Cl + 2 NH3 в†’ Ar-NH2 + NH4Cl
Внаслідок малої рухливості галогену реакцію доводиться вести при високих тисках, температурах, у присутності каталізаторів - міді та її солей. Тільки в тих випадках, коли в про-або п-положенні до галогенів знаходяться сильно електроноакцепторні групи, наприклад, нітрогрупа, галоген легко заміщується на аминогруппу.
В
2.1.2. Отримання вторинних ароматичних амінів
Ароматичні вторинні аміни отримують нагріванням ароматичних амінів з їх солями:
Ar-NH2 + Ar-NH2 в€™ HCl в†’ Ar2NH + NH4Cl
Вторинні жірноароматіческіх аміни отримують алкилірованієм первинних ароматичних амінів галогенпохідних або спиртами.
2.1.3. Отримання теоретичних амінів
Третинні ароматичні аміни отримують алкилірованієм або арілірованія первинних або вторинних амінів:
C6H5-NH2 + 2 CH3OH в†’ C6H5-N (CH3) 2 + 2 H2O
Менш доступні третинні ароматичні аміни отримують нагріванням вторинних амінів з аріліодідамі в присутності мідного порошку:
(C6H5) 2NH + C6H5I в†’ (C6H5) 3N + HI
2.2. Хімічні властивості амінів
Хімічні властивості амінів визначаються наявніст...
