МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ
Пензенський державний педагогічний університет імені В. Г. Бєлінського
Реферат на тему:
Характеристика основних теорій геронтології
Пенза 2010
ПЛАН РОБОТИ
геронтологія старіння організм
ВСТУП
1 теорія. Теорія соматичних мутацій
2 теорія. Вільнорадикальних теорія старіння
3 теорія. Мітохондріальна теорія старіння
4 теорія. Тіломірна теорія
5теорія. Елеваціонний теорія
Література
Введення
Геронтологія (грец. geron, geront (os) - старець + logos вчення) - наука, що вивчає закономірності старіння живих істот, у тому числі людини, і старечий вік.
Існує велике число теорій і гіпотез, що претендують на пояснення механізмів старіння.
1 теорія. Теорія соматичних мутацій
Теорія соматичних мутацій , згідно з якою старіння є результатом взаємодії різних ендогенних та екзогенних ушкоджує агентів з генетичним матеріалом клітини і поступового накопичення випадкових мутацій у геномі соматичних клітин. Пошкодження ядерної та мітохондріальної ДНК соматичних клітин, такі як точкові мутації, делеції і транслокації, призводять до активації або інактивації специфічних генів, залучених в регуляцію клітинного циклу і контроль зростання. У табл. 13 наведені дані про інтенсивність ендогенних ушкоджень ДНК клітин ссавців.
Накопичення з віком таких мутацій в різних органах і тканинах є основним фактором, що визначає розвиток вікової патології, включаючи рак
Частота мутацій збільшується з віком у багатьох тканинах, однак ступінь цього збільшення істотно варіює. Найбільша частота мутацій відзначена в клітинах тонкої кишки і сечового міхура старих мишей. Важливо відзначити, що ступінь вікового збільшення частоти спонтанних мутацій корелює з проліферативною активністю тканин. Однією з причин накопичення пошкоджень ДНК з віком може бути зниження ефективності систем її репарації. У ряді робіт встановлена ​​позитивна кореляція між тривалістю життя виду і швидкістю репарації ДНК, пошкодженої ультрафіолетовим світлом або іонізуючою радіацією.
При старінні може змінюватися структура генів і напрям їх функціонування. З віком в соматичних клітинах накопичуються не тільки мутації, а й хромосомні перебудови. Вважають, що зміни хроматину можуть відігравати головну роль у пов'язаних з віком зміни регуляції експресії генів. Із збільшенням віку не відзначено змін стехіометрії більшості гістонів, однак є повідомлення ой змінах підвиду гистона H1. Ацетилювання гістонів, яке імовірно змінює взаємодію гистон-ДНК і робить ДНК біліше доступною, знижується в міру старіння на 30-70%. Важливу роль у збільшенні тр...
