ВСТУП
Стічні води процесу виробництва тринітротолуолу (ТНТ), забарвлені в червоний колір, містять сульфіт натрію, який може бути виділений з розчину. Згідно процесу, розробленим В.Р. Куком, ці стічні води піддають обробці для виділення сполук натрію без рецикла золи, що утворюється при спалюванні, і без формування з неї твердих гранул.
Глава 1. ПРОМИСЛОВІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ ОСНОВНИХ похідних бензолу
Отримання алкілпроізводних бензолу
У промисловості при синтезі алкілпроізводних бензолу в якості алкилирующих агентів застосовують головним чином алкилгалогенидами (в основному хлорпроїзводниє) і олефіни. У як каталізатор при алкилірованії алкилгалогенидами використовують тільки хлорид алюмінію, що відрізняється найбільшою активністю з усіх доступних апротих кислот. Він же може застосовуватися при алкілуванні бензолу олефінами, але в цьому випадку придатні і інші каталізатори кислотного типу (H 2 SO 4 , безводний HF, BF 3 , фосфорна кислота на носіях, алюмосилікати, цеоліти). p> Використання спиртів у Як алкилирующих агентів менш ефективно, тому що при алкілуванні спиртами АlСl 3 розкладається, а проти кислоти розбавляються утворюється водою. В обох випадках відбувається дезактівірованіе каталізатора, що зумовлює його велику витрату. p> При реакції з Хлорпохідні або олефинами АlСl 3 витрачається тільки в каталітичних кількостях. У першому випадку він активує атом хлору, утворюючи сильно поляризоване комплекс або іон карбонія (рівняння (4.1.10)), що з олефінами відбувається тільки в присутності співкаталізатор - хлороводню (рівняння (4.1.11)).
У твердому вигляді хлорид алюмінію практично не розчиняється в бензолі і є слабким каталізатором. Однак у присутності хлороводню хлорид алюмінію починає перетворюватися на темне рідке речовина, так званий комплекс Густавсона, що володіє високою каталітичної активністю, і реакція алкілування поступово прискорюється. Комплекс Густавсона можна приготувати, пропускаючи HCl при нагріванні через суспензію АlСl 3 у ароматичних вуглеводнів. Комплекс являє собою з'єднання АlСl 3 і HCl з 1-6 молекулами ароматичного вуглеводню, одна з яких знаходиться в особливому структурному стані позитивно зарядженого іона (Пѓ-комплекс), а інші утворюють сольватного оболонку:
В
Щоб уникнути повільного каталізу твердим хлоридом алюмінію цей активний каталітичний комплекс доцільно готувати попередньо і потім подавати в реакцію. Крім HCl його утворенню сприяють невеликі добавки води або відповідного Хлорпохідні, роль яких полягає в генерації HCl. Більш прийнятно використовувати HCl або RCl, т. к. вода дезактивує частину каталізатора, розкладаючи його. З цієї ж причини необхідно добре осушувати реагенти і стежити, щоб у реакційну суміш не потрапляла вода, здатна викликати бурхливий розкладання комплексу. Іншими катализаторную отрутами є багато сірчисті ...