Зміст
1. Введення. 3
2. Огляд літератури .. 5
2.1 Сілільние ефіри кислот фосфору. 5
2.1.1 Фізичні та хімічні властивості. 5
2.1.2 Способи отримання. 6
2.2 Фізичні та хімічні властивості О±-амінофосфонати. 6
2.3 Методи синтезу О±-амінофосфонати. 6
2.3.1 Синтез шляхом створення одночасно CN і C-P зв'язків. Реакція Кабачника-Філдса 6
2.3.2 Синтез шляхом створення CP зв'язку. 8
2.3.3 Синтез шляхом створення CN зв'язку. 10
2.4 Отримання N, N, N'N'-тетраметілдіамінометана. 11
2.5 Отримання біс-(тріметілсіліл) Фосфонати. 12
3. Експериментальна частина. 14
3.1 Синтез N, N, N'N'-тетраметілдіамінометана. 14
3.2 Синтез біс-(тріметілсіліл) Фосфонати. 14
3.3 Синтез біс-(тріметілсіліл)-диметиламінометил Фосфонати. 14
4. Обговорення результатів. 16
Висновки .. 18
Список літератури .. 19
Додаток. 20
1. Введення
О±-амінофосфонових кислоти - структурні аналоги карбонових О±-амінокислот. Різниця полягає в тому, що карбоксильна група замінена на залишок фосфористої кислоти (PO 3 H 2 ). Амінофосфонати також володіють значною біологічною активністю. Незважаючи на те, що карбоксильна група плоска, а фосфонатной тетраедричних і має більший розмір, амінофосфонати беруть участь у метаболізмі. Будучи аналогами О±-амінокислот, О±-амінофосфонати можуть бути включені до ліпідні, пептидні, полісахаридні структури, що дає нові класи біополімерів, що володіють новими цікавими властивостями.
Перші О±-амінофосфонових кислоти були синтезовані в сорокових роках минулого століття. Тоді ж з'явилася ідея про їх схожості з природними амінокислотами, але до 1959 з біологічних об'єктів не було виділено жодного представника амінофосфонових ряду. Наступні дослідження показали наявність одного з таких з'єднань (Ціліантіна) у багатьох організмах. З часом удосконалювалися методики синтезу цих сполук, пропонувалися все більш чисті і кількісні способи їх отримання.
Серед безлічі отриманих О±-амінофосфонових кислот виявилися антибіотики, регулятори росту рослин, гербіциди, нейроактівние і канцеростатичним речовини. Біологічну активність похідних амінофосфонових кислот пояснюють здатністю фосфонатной залишку конкурувати в різних реакціях з амінокислотами, пригнічуючи дії ферментів. Також вважається, що, вступаючи в такі реакції, фосфорні похідні утворюють інтермедіати більш міцні, ніж перехідні стани, що реалізуються в реакціях амінокислот. Ця стабілізація також інгібує ензими. Крім того, використовуючи О±-амінофосфонати, дослідник отримує можливість детально вивчати механізми біологічної каталізу. p> Здатність до утворення міцних хелатних комплексів цими сполуками дозволяє використовувати їх не тільки в цілях медицини та біології, але і...
