в неорганічної хімії: розроблені методики відділення за допомогою цих сполук іонів золота від іонів заліза і міді, супутніх їм, досліджуються нові стійкі комплекси з іонами рідкоземельних елементів.
В огляді літератури розглянуті найважливіші методи синтезу сілільних ефірів кислот фосфору та їх похідних, способи отримання аміноалкільних сполук фосфору та можливі шляхи їх подальшої модифікації, розглянуті кілька методів синтезу реагентів, що беруть участь у синтезі, якому присвячена дана робота.
У цій роботі здійснено простий синтез біс-(тріметілсіліл)-диметиламінометил Фосфонати з N, N, N'N'-тетраметілдіамінометана і біс - (тріметілсіліл) Фосфонати
В
2. Огляд літератури
В
2.1 Сілільние ефіри кислот фосфору
В
2.1.1 Фізичні і хімічні властивості
Сілільнимі ефірами фосфору називаються похідні кислот фосфору, у яких хоча б один протон заміщений на тріорганілсілільную або подібну кремнийсодержащих групу. Більшість з них рідини, лише небагато існують у вигляді кристалів. Практично всі з досить стабільні, що бути очищеними перегонкою при зниженому тиску. Для ефірів тривалентного фосфору можлива таутомерія: атом кремнію може бути приєднаний до фосфору як через кисень (трехкоордінірованний фосфор), так і безпосередньо (Четирехкоордінірованний фосфор). Остання таутомерні форма найлегше піддається гідролізу, хоча всі види сілільних ефірів фосфору необхідно зберігати в безводному середовищі. Так як зв'язок кремній-кисень істотно прочней зв'язку кремній-фосфор, рівновагу для більшості з'єднань зрушено убік таутомерію зі зв'язком Si-O [1].
Сілільние ефіри фосфору відрізняються високою реакційною здатністю в реакціях як з нуклеофилами, так і з електрофілами. Центром для нуклеофільного атаки в більшості реакцій є кремній, для електрофільної - Фосфор. Ймовірно, присутність кремнію посилює нуклеофільність фосфору, і, назад, наявність фосфору посилює електрофільне кремнію. Як правило, в реакціях сілільних ефірів фосфору важко виділити дві окремі стадії, але в випадку з тривалентним фосфором іноді вдається це зробити: спочатку відбувається взаємодія фосфору з електрофілом, яке призводить до утворення фосфонієві солі або цвіттер-іона. На наступній стадії интермедиат піддається атаці нуклеофіла по кремнію з утворенням кінцевого продукту [1]:
В
2.1.2 Способи отримання
Реакції отримання сілільних ефірів кислот фосфору можна розділити на 4 класи [1]:
1. Сілілірованіе кислот і їх солей (заміщення протона на тріорганілсілільную групу).
2. Сілілірованіе складних ефірів (заміщення органічного радикала на кремнійорганічний).
3. Реакції кремнієвих реагентів з галоген-ангідридами фосфорних кислот і оксидами фосфору.
4. Трансформація сілільних ефірів кислот фосфору та їх похідних.
В
2.2 Фізичні та хімічні властивості О±-амінофосфонати
О±-Амінометілфосфонати, що мають при азоті алкільні з...
