Синтез і властивості комплексів ренію ( IV) з деякими амінокислотами
В.І.Бабаева, Н.С.Османов, У.А.Керімова,
Р.А. Худавердіев
Інститут хімічних проблем Національної АН Азербайджану
Теоретична частина
Запропоновано методи синтезу комплексних сполук ренію (IV) c деякими амінокислотами складу [К (LH)] [REХ 6 ], (LH) 2 [REХ 6 ], [ReL 2 Х 2 ] H 2 O і (PyH) 2 [ReL 1 Х 5 ] в різних середовищах. Методами хімічного, ІЧ-спектрального та термогравіметричного аналізу встановлено склад, будова отриманих комплексів. Термогравіметричні дослідження показали що кінцевому твердо фазовому продуктом термічного розкладання зазначених сполук є металевий реній. Координаційні сполуки перехідних металів, з многодентатнимі лігандами до складу яких, входить одночасно кілька донорних атомів являють собою як теоретичний, так і практичний інтерес. Одним з таких полідентатних лігандів є амінокислоти, що містять донорні атоми кисень і азот. До теперішнього часу дослідження процесів комплексооброзовніе різних металів з органічними донорними основами, в тому числі з амінокислотами є одним з перспективних напрямів неорганічної і біонеорганічної хімій. Крім того, оскільки багато хто з них мають властивість летючості і можуть бути використані в якості вихідних сполук для отримання високочистих металів і провідних металевих покриття в різних підкладках, а також можуть побут ефективними каталізаторами в багатьох органічних синтезах. Зазначимо, що в даний комплекси багатьох металів з амінокислотами знайшли широкі застосування в області медицині для приготувань різних лікарських препаратів. Пошуки літературних матеріалів показало, що для ренію амінокислотні комплекси маловивчених і обмежуються лише декількома повідомленнями [3-5]. Тому мета справжній роботи з'явилася дослідженням взаємодія галогенідних комплексів ренію (IV) з деякими амінокислотами в різних середовищах і вивчення властивостей отриманих комплексів.
Експериментальна частина
В якості вихідних продуктів в роботі використовували гексагалогеноренати М 2 [ReX 6 ] (M = K + , NH 4 + , Py; X = Cl ~ , Br ~ ) які синтезували за відомою методикою описаної в [2] відновленням перрената калію (КReO 4 ) c йодидом калію в середовищі відповідних галогеноводородних кислот.
Сполуки складу (PyH) 2 [ReX 6 ] отримували наступним чином: Наважку гексагалогенорената калію До 2 [ReX 6 ] розчиняли відповідної в ~ 15-20%-ної галогеноводородних кислоти і додавали по краплях надлишок свежоперегонного піридину. Отримані продукти яскраво зеленого (хлорне похідне) і коричневого (бромні похідне) світла відфільтрували, промивал...
