Введення
В останнє десятиліття в різних країнах світу ведуться активні дослідження методів отримання і властивостей нового потужного малочутливих вибухової речовини (ВР) 1,1-діаміно-2 ,2-дінітроетілена (ДАДНЕ, FOX-7). На даний момент вивчені багато його найважливіші характеристики і запропоновано кілька методів отримання, один з яких реалізований у вигляді напівзаводські виробництва. p align="justify"> Підвищений інтерес до ДАДНЕ пов'язаний із загальною тенденцією до розробки і використання більш безпечних В«малоуразливогоВ» боєприпасів і виробів, що містять ВВ. Одним із шляхів їх створення є використання малочутливих ВВ. До них відноситься ДАДНЕ, поряд з НТО і деякими іншими речовинами, які планують використовувати для заміни ТНТАБ, що не задовольняє сучасним вимогам по потужності і має складну технологію виробництва. p align="justify"> Нітротріазолон простий у отриманні і володіє хорошими спеціальними характеристиками, однак серед його недоліків слід виділити наявність кислотних властивостей і відносно невисоку потужність. p align="justify"> ,1-діаміно-2 ,2-дінітроетілен по потужносним параметрами перевершує НТО, при близькій чутливості, але технологія його отримання до теперішнього часу складніша і дорога. А так як економічний фактор в даний час грає одну з вирішальних ролей, то безсумнівно більшу увагу слід було б приділити різним методам отримання ДАДНЕ. У даний роботі розглядається метод його отримання, заснований на нитровании 2-метил-2-метоксіімідазолідін-4 ,5-діону. Дане з'єднання може бути синтезовано з використанням недорогого діетілоксалата, на відміну від 6-гідрокси-2-метилпіримідин-4 (3Н)-вона (також використовуваного для отримання ДАДНЕ) для виробництва якого потрібно діетілмалонат. p align="justify"> 1. Літературний огляд
1.1 Загальні відомості по нитровании имидазолов
Як відомо, існує два принципово відрізняються підходу до синтезу 1,1-діаміно-2 ,2-дінітроетілена. Перший був запропонований Баум і співробітниками в 1992 році і полягає в заміщенні йоду в 1,1-дийод-2, 2 -
дінітроетілене на аміногрупу [1] (схема 2.1). br/>В
Схема 2.1
Цим методом було отримано багато цікавих 1,1-бісалкіл-і 1,1-бісаріл-2 ,2-дінітроетіленов, але представляє найбільший інтерес ДАДНЕ синтезувати не вдалося .. Передбачається, що при використанні аміаку в якості реагенту продуктом реакції є не 1,1-діаміно-2 ,2-дінітроетілен, а амонієва сіль ціанодінітрометана (NH 4 C (NO 2 ) 2 CN), імовірно утворюється в результаті відщеплення молекули HI від монозаміщені 1-аміно-1-йодо-2 ,2-дінітроетілена [1].
Одночасно був запр...
