МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ
ФГБОУ ВПО «Сиктивкарський ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ»
ІНСТИТУТ ПРИРОДНИХ НАУК
КАФЕДРА ХІМІЇ
Курсова робота
Дослідження реакцій відновлення метілфеофорбіда (а)
Науковий керівник:
к.х.н., доцент А.Л. Тулаєва
Виконавець:
Студентка 240 групи І.В. Маркова
Сиктивкар 2012
Зміст
Структура метілфеофорбіда (А)
Введення
. Огляд літератури
.1 Отримання та напрямки хімічної модифікації хлорофілу (а) і його найближчих похідних
.2 Реакції відновлення похідних хлорофілу
.2.1 Відновлення винильной групи
.2.2 Відновлення складноефірних груп
.2.3 Відновлення карбонільних груп
.3 Інші реакції похідних хлорофілу
.4 Реакції нуклеофільного заміщення при карбонільним атомі вуглецю в положенні 13 (1) форбінових похідних хлорофілу
.5 Положення сигналів спектрів ЯМР1Н метілфеофорбіда (а)
. Експериментальна частина
.1 Прилади і реактиви
.2 Отримання феофитина з спіруліни
.3 Отримання метілфеофорбіда (а) з феофитина
.4 Хроматографічне дослідження сполук
Обговорення результатів
.1 Отримання метілфеофорбіда (а)
Висновки
Список використаної літератури
Додатки
Структура метілфеофорбіда (а)
Нумерація атомів вуглецю похідних хлорофілу (а)
Введення
реакція відновлення метілфеофорбід хлорофіл
Порфірини - природні та синтетичні тетрапіррольних з'єднання, формально - похідні порфина азотовмісні пігменти, входять до складу небілкової частини молекули гемоглобіну, хлорофілу, ряду ферментів.
Ставляться до вищих гетероциклами. Завдяки унікальному набору фізичних і хімічних властивостей порфіріни та їх аналоги привертають інтерес дослідників у галузі хімії, біології, медицини, оптики і матеріалознавства.
На основі порфіринів створені каталізатори, сенсори, лікарські засоби, органічні напівпровідники, рідкі кристали і матеріали для нелінійної оптики.
Насамперед, унікальним представником цього класу є хлорофіл - найважливіший природний порфирин, що бере участь у процесі фотосинтезу в зелених рослинах, і гем крові - червоний пігмент, який здійснює транспортування кисню в живому організмі.
Відомі також пірропорфіріни - синтетичні пиррольного сполуки та їх модифікації, найпростішим представником яких є тетрафенілпорфірін, по застосуванню не поступається природним Порфірини.
Великий практичний інтерес становлять модифікації хлорофілу. У ході встановлення його будови було отримано велику кількість х...
