лоринов: феофетіни, феофорбіди, хлорин е 6 феопорфіріни та ін Вивчення властивостей цих модельних сполук сприяло дослідженню механізмів фотосинтезу і дозволило виявити нові області застосування.
Метою даної роботи є дослідження реакцій відновлення метілфеофорбіда а.
Завдання:
1. Отримання метілфеофорбіда а з сухої спіруліни;
. Дослідження відновлення метілфеофорбіда (а)
. Провести літературний огляд на тему: Дослідження реакцій відновлення метілфеофорбіда а
1. Огляд літератури
.1 Отримання та напрямки хімічної модифікації хлорофілу а і його найближчих похідних
Хлорофіл (від грец. chloros - зелений і phyllon - лист), зелений пігмент рослин, за допомогою якого вони вловлюють енергію сонячного світла і здійснюють фотосинтез, тобто перетворюють сонячну енергію в енергію хімічних зв'язків органічних сполук. Хлоропласти вищих рослин і зелених водоростей містять два типи хлорофілів, близьких за структурою молекул, - хлорофілли (a) і (b) (I, II).
Хлорофіл ( а) (I) є найдоступнішим з усіх хлорофілів, що зустрічаються в живих організмах. Цей пігмент і його найближчі похідні можуть бути препаративно отримані з вищих рослин (кропива, шпинат і водорості). Джерелом похідних хлорофілу ( а) можуть служити різного роду відходи переробки зелених частин рослин, такі як смола наперстянки і ліпідна фракція екстракту серпухи вінценосної. Отримання похідних хлорофілу ( а) з усіх цих джерел ускладнюється тим, що крім хлорофілу ( а) в них міститься хлорофіл ( b) (II). Наявність хлорофілу ( b) обумовлює необхідність використання хроматографії при отриманні індивідуальних сполук. Цього недоліку позбавлена ??синьо-зелена водорость (спіруліна), промислове отримання якої налагоджено відносно недавно. Доступність спіруліни, вирощуваної як у промислових реакторах, так і на плантаціях, зумовлює її перспективність як джерела тетрапіррольних сполук.
Сам хлорофіл ( а) рідко використовується в якості вихідного з'єднання в хімічних перетвореннях зважаючи на його відносної нестійкості і труднощів, що виникають при отриманні в чистому вигляді. Більш зручними вихідними сполуками для хімічних перетворень є феофітин ( а) (III) і метілфеофорбід ( а) (IV), а так ж ряд одержуваних з них хлоринов (V-VIII) (рисунок 1):
фитол (PhytOH)
М=Mg
(I) Хлорофіл ( а) : R1=CH3; R2=Phyt; R3=CO2CH3; R4=Н.
(II) Хлорофіл ( b) : R1=CH=О; R2=Phyt; R3=CO2CH3; R4=Н.
М=2Н
(III) феофитина ( a) : R1=CH3; R2=Phyt; R3=CO2CH3; R4=Н.
(V) Пірофеофітін ( a) : R1=CH3; R2=Phyt; R3=R4=Н.
(VI) Феофорбід ( a) : R1=CH3; R2=Н; R3=CO2CH3; R4=Н.
(VII) Пірофеофорбід ( a) : R1=CH3; R2=Н; R3=CO2CH3; R4=Н.
(IV) Метілфеофорбід ( a) : R1=R2=CH3; R3=CO2CH3; R4=Н.
(VIII) Метілпірофеофорбід ( a) : R1=R2=CH3; R3=CO2CH3; R4=Н.
(IX) Хлорин е 6: R 1=CO ...
