Кіровська державна академія
Кафедра мікробіології з вірусологією та імунологією
Дисципліна «Мікробіологія, вірусологія, імунологія»
РЕФЕРАТ
Тема: Значення пріонів і віроідов в патології людини
Виконав:
Сиротін Е.С.
Студент групи Л - 321
Перевірив:
Коротаєва К.Н.
Кіров - 2015
Зміст
Введення
Глава 1. Пріони
.1Пріони - інфекційні агенти нового типу
.2Штамми пріонів
.3Механізми пріонного переходу
.4Пріонние захворювання людини
.5 Перспективи лікування поранених захворювань
Глава 2. віроідов
.1 Загальні уявлення про віроідов
.2 Класифікація віроідов
.3 Походження віроідов
.4 Здатність до реплікації
.5 PSTVd ??
Висновок
Список літератури
Програми
Введення
Незважаючи на те, що в наш час медицина розвивається з великою швидкістю, в ній залишається ще багато таємниць. Однією з таких таємниць є захворювання, що викликаються пріонами. Пріони є інфекційними агентами, влаштованими простіше, ніж віруси, але при цьому здатними викликати інфекційні захворювання, які на сучасному етапі розвитку медицини не піддаються лікуванню.
Другий інфекційний агент, що має вкрай просту структуру, це віроїди. Однак для медицини віроїди не уявляють особливого інтересу, тому що викликають захворювання тільки у рослин.
У цьому рефераті ми докладно розглянемо властивості і будова і пріонів, і віроідов, оскільки обидва цих інфекційних агента є вельми цікавими з точки зору біологічної науки.
Глава 1. Пріони
1.1 Пріони - інфекційні агенти нового типу
Природа інфекційного агента, що викликає пріонні захворювання, довгий час залишалася невідомою. У 1966 році було виявлено, що агент, що викликає скрейпі, має незвичайні властивості: стійкий до іонізуючої радіації та ультрафіолету. Це поставило під сумнів популярну в той час гіпотезу про те, що скрейпі викликається вірусом. У 1967 році Д.Гріффіт висловив припущення, що інфекційний агент не містить генетичного матеріалу, а являє собою змінену форму одного з клітинних білків, що самопідтримується за рахунок автокаталитического механізму. На початку 80-х років С.Прузінер зі співавторами виділили і очистили агент, що викликає скрейпі, з мозку хворих тварин і описали його властивості. З'ясувалося, що він стійкий до нагрівання, зберігає активність після обробки протеиназой К, сечовиною, хаотропнимі солями, SDS і агентами, повреждающими ДНК-нуклеазами і псораленов. Було також виявлено, що даний інфекційний агент чутливий до іонізуючої радіації в присутності кисню, тобто проявляє властивості, характерні для гідрофобних білків, пов'язаних з ліпідами. Агент, викликає скрейпі, отримав назву «пріон» (prion - proteinacious infectious particle). Цей агент являє собою білок, названий PrP (Prion Protein). На підставі визначення первинної структури білка PrP був ідентифікований кодує його ген, названий Prnp. Ген Prnp присутній в геномі всіх ссавців, а також у птахів і риб. PrP є мембранним білком, який в основному експресується в клітинах центральної нервової системи і лімфоретікулярной тканини. Нормальна форма білка PrP позначається PrPC. Патологічна форма цього білка, яка обумовить інфекційність, була названа PrPSc (форма PrP, пов'язана зі scrapie). PrPSc не відрізняється від PrPC по амінокислотної послідовності, але має іншу конформацію (рис.1). Просторова структура рекомбінантного PrPC вперше була визначена методом ядерного магнітного резонансу. Аміноконцевой район білка PrPC в розчині не структурований, його карбоксіконцевая частина формує глобулу і складається з трьох? - Спіралей і короткого ділянки з?-структурою. Було виявлено, що PrPC містить 42%?-спіралей і 3%?-структур, тоді як PrPSc містить 30%?-спіралей і 43%?-структур (рис. 2). Внаслідок цього припустили, що придбання інфекційних властивостей білком PrP пов'язано з конформаційним переходом, при якому відбувається утворення? - Складчастого шару. На відміну від нормальної форми PrP, його патологічна форма стійка до протеїназ К.
У результаті обробки PrPSc протеиназой До утворюється протеазоустойчівий фрагмент з молекулярною масою 27-30 кДа (молекулярна маса PrP варіює від 33 до 35 кДа в залежності від ступеня глікозилювання). Виявлення протеазоустойчівого фрагмента PrPSc з молекулярною масою 27-30 к...
