Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Отчеты по практике » Контроль якості лікарських форм

Реферат Контроль якості лікарських форм





ГБОУ ВПО «Саратовський державний медичний університет ім. В.І.Разумовского МОЗ Росії »

Кафедра фармацевтичної хімії

Завідувач кафедрою доцент Голіков А.Г.











ЗВІТ (ЩОДЕННИК)

виробничої практики з фармацевтичної хімії

Контроль якості лікарських форм




Студентки Кузнєцової Лілії Павлівни 6 курсу групи 2

Місце практики Аптека ФГБУ «СарНІІТО» МОЗ Росії

г.Саратов, вул. Чернишевського, д. 148

Керівник від аптеки Дедюкін Н.Г. завідуюча-провізор






рік

1.Знакомство з робочим місцем провізора аналітика

аптечний лікарський контроль

Провізор, призначеному на посаду для виконання контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках, необхідно володіти всіма видами внутрішньоаптечного контролю.

Керівнику аптеки та його заступникам слід забезпечити умови виконання всіх видів контролю відповідно до вимог наказу №214

Провізор-аналітику, вперше призначеними на посаду, необхідно пройти курс стажування в територіальній контрольно-аналітичної лабораторії.

Результати контролю якості лікарських засобів реєструються в журналах по прикладеним формам (Додатки Б lt; consultantplus://offline/main? base=LAW; n=16599; fld=134; dst=100857 gt ;, lt; consultantplus: //offline/main? base=LAW; n=16599; fld=134; dst=100884 gt ;, lt; consultantplus://offline/main? base=LAW; n=16599; fld=134; dst=100900 gt ;, lt; consultantplus://offline/main? base=LAW; n=16599; fld=134; dst=100919 gt ;, lt; consultantplus://offline/main? base=LAW; n=16599; fld=134; dst=100950 gt ; до пріказу№ 214). Всі журнали повинні бути прошнуровані, сторінки в них пронумеровані, завірені підписом керівника та печаткою аптеки. Термін зберігання журналів - один рік.

Звіт про роботу з контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеці, складається за підсумками за рік і прямує в територіальну контрольно-аналітичну лабораторію (центр контролю якості лікарських засобів) за формою, що додається (Додаток Ж lt; consultantplus://offline/ main? base=LAW; n=16599; fld=134; dst=100968 gt; до наказу № 214).

Для проведення хімічного контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеках, повинно бути обладнане спеціальне робоче місце, оснащене типовим набором устаткування, приладами та реактивами, а також забезпечено нормативними документами, довідковою літературою (Додаток А lt; consultantplus://offline/ main? base=LAW; n=16599; fld=134; dst=100148 gt; до наказу № 214).

Робочі місця хіміків - аналітиків в аптеках повинні бути обладнані в аналітичному кабінеті, розміщеному в безпосередній близькості від асистентської, асептичної і приміщення для приготування внутрішньоаптечних заготовок, концентратів і напівфабрикатів.

В аналітичному кабінеті повинні бути типовий аналітичний стіл (конструкції ЦАНДІ), який відповідає сучасним вимогам організації робочих місць, зручний в експлуатації, має гарний зовнішній вигляд, забарвлений в світлі тони, що сприяє підвищенню працездатності і зниження стомлюваності хіміка - аналітика.

На столі під склом або на спеціальній підставці доцільно розмістити методики аналізів концентратів і напівфабрикатів окремих лікарських форм; таблиці розрахунків кількісних експрес - аналізів, таблиці якісних аналізів і т.д. Деякі довідкові матеріали зручно розташовувати у вигляді картотек.

В аналітичному кабінеті повинні бути: витяжна шафа для роботи з отруйними, летючими речовинами і концентрованими кислотами, водопровід з холодною і гарячою водою; раковина зі зливом в каналізацію і підводка технічного струму.

Необхідною апаратурою та інвентарем аналітичні кабінети повинні оснащуватися згідно з вимогами інструкції з контролю якості ліків і нормам технічного та господарського оснащення аптек.

Організація робочих місць хіміків - аналітиків повинна відповідати наступним вимогам:

. Стільці повинні бути зі спинкою, підйомно - поворотної конструкції з тим, щоб можна було забезпечити правильне співвідношення висоти робочої поверхні столу і стільця при допустимій різниці висот (дифференции) в 270-300 мм.

. Кожен предмет повинен мати своє строго певне місце.

. На робочому місці не повинно бути предметів, які не вимагаються в даній роботі.

. Часто використовувані предмети і матеріали слід розміщувати в зоні досяжності з урахуванням зр...


сторінка 1 з 29 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Використання рідинної хроматографії для контролю якості лікарських засобів, ...
  • Реферат на тему: Контроль якості лікарських засобів на фармацевтичному підприємстві
  • Реферат на тему: Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у ...
  • Реферат на тему: Забезпечення якості лікарських засобів
  • Реферат на тему: Аналіз контролю якості швейних виробів, виготовлених на підприємстві