ідкритті.
Робота з ціанової сполуками призвела Вюрца до ще одній групі цікавих в теоретичному відношенні речовин, до "складних сечовини". Він отримував їх, діючи аміаком на ціанові ефіри. Ще більш складні речовини виникали при взаємодії амінів і ціанових ефірів. Утворилися з'єднання Вюрц розглядав як похідні типу (сечовини, отримані заміною в ній атома водню на спиртові радикали. Діючи далі кислотами на ціанові ефіри, Вюрц отримав заміщені аміди, в яких знаходилися кислотні та спиртові радикали.
До якого ж типу ставилися отримані з'єднання? Жерар відносив всі аміди, як і аміни, до типу аміаку. І, мабуть, це робилося з меншою натяжкою, ніж у Вюрца, ставився аміди, як і кислоти, до типу води.
Вюрц вважав, що аміди можна розглядати як кислоти, в яких кисень замінений залишком NН, а в більш складних випадках залишком, що містить радикал замість водню. В опорі з цього питання між Вюрцем і Жераром вже рельєфно почали вимальовуватися недоліки теорії типів.
Зазначимо, що вже при своїй появі теорія типів в інтерпретації Жерара була недостатньою для відображення перетворень усіх відомих у той час речовин. Роботи Вюрца, Бертло, Гофмана та інших над з'єднаннями багатоатомних радикалів з року в рік все з більшою переконливістю доводили (неспроможність простих типів відобразити численні напрямки, за якими багатоатомні похідні вступають в реакції подвійного обміну. Довелося вводити складні і змішані типи, які й підготували грунт спочатку для все зростаючої невизначеності теорії типів, а потім і для її остаточного краху.
У 1855 р. Вюрц запропонував дотепний і витончений метод отримання "змішаних спиртових радикалів ". Спиртові радикали - метил, етил, бутил і інші вперше були виділені у вільному стані (як тоді вважали) Е. Франкланда і Г. Кольбе. Але деякі хіміки вже в той час сумнівалися в можливості вільного існування цих радикалів і припускали їх подвоєння. Великий внесок у вирішення цього принципового питання вніс Вюрц. Він міркував так: якщо виділені спиртові радикали подвоюються (напри заходів, "вільний етил" має склад (С 2 Н 5 ) 2 і утворений з тісно пов'язаних половинок радикала етилового спирту), то, очевидно, можливо отримання змішаних радикалів, утворених з двох неоднакових половинок. Вюрцит вдалося отримати декілька таких "змішаних радикалів" (Парафінових вуглеводнів) дією металевого натрію на суміш двох иодистоводородную ефірів (йодистих алкіл). Потім він синтезував етілбутіл З 2 Н 5 -С 4 Н 9 (Гексан), етіламіл З 2 Н +5 -С +5 Н 11 (Гептан), бутіламіл З 4 Н 9 -С +5 Н 11 (Нонан) та інші. При цьому в останніх з'єднаннях зв'язок між спиртовими (радикалами виявилася настільки міцною, що розділити їх вже не вдавалося.
Таким чином, виходячи з односторонніх теорій типів і радикалі...
