її, отримуючи таким чином енергію з відходів.
Сульфатна варіння целюлози застосовується рідше; вона дає відходи наступного складу: лігносульфонати з ароматичними елементами (60%), цукру (Манноза, галактоза, глюкоза, ксилоза, арабиноза (36%), оцтова кислота, метанол і фур-фураль). Ці рідкі відходи - хороше сировину для ферментації завдяки високому вмісту в них вуглеводів. Їх ферментація в широких масштабах розпочата в 1909 р. В даний час традиційним методом видалення пентоз, гексоз і оцтової кислоти з таких відходів служить їх ферментація при участю дріжджів. Крім цих традиційних методів, незабаром будуть використовуватися і нові процеси перетворення відходів в грибний білок за допомогою Paecilomyces variotii, Sporotrichum pulveralentum і Chaetomicum cellulolyticum.Неподдающіеся переробці з'єднання можна концентрувати і спалювати. Лігносульфонати застосовують як зв'язуючих речовин і допоміжних засобів при бурінні; лужним окисленням при підвищеному тиску їх можна перетворювати на ванілін. Взагалі кажучи, головне в переробці відходів целюлозно-паперової промисловості - це пониження енерговитрат, а який хімічний принцип при цьому використовується, менш істотна.
Основна екологічна проблема, породжувана целюлозно-паперової промисловістю, це очищення стічних вод, а також обробка конденсатів, що утворюються в випарниках і реакторах. Стічні води освітлюють шляхом нейтралізації та відстоювання, окислення в одно-і двостадійний установках з активним мулом, в аеріруемих відстійниках або шляхом поєднання біологічних і хімічних способів окислення. Ці методи придатні для ефективного видалення сполук, схильних біодеградації, а також токсичних похідних фенолу, однак вони виявляються дорогими і неефективними у разі похідних лігніну, що насилу піддаються переробці. Відбілювачі, містять хлорпроїзводниє біфенілів, можна знебарвлювати за допомогою грибів - збудників білої гнилі.
Серед побічних продуктів сульфітного процесу одержання целюлози переважають хімічно модифіковані лігніни, що утворюються в багатьох реакціях між активним сульфитом і яким-небудь складним природним полімером. Структура лигносульфонатов в деталях невідома. Вони являють собою гетерогенну суміш сполук з широким спектром молекулярних мас (300-100000); складу сумішей визначається природою переробляється деревини. Освіта сульфонатів призводить до часткової солюбілізаціі лігнінового фрагментів. Складність структури лигносульфонатов ускладнює вивчення їх біодеградації. Для спрощення заду чг зазвичай використовують модельні сполуки, наприклад дегідрополімери коніферілового спирту або інші низькомолекулярні продукти. Низькомолекулярні лігносульфонати чутливіші до біодеградації, ніж високомолекулярні, з іншого боку, похідні лігніну, мабуть, стійкіше до руйнування, ніж сам лігнін. Отже, утворення сульфопроізводние ускладнює переробку. p> У таких сполучених окислювально-деградатівних процесах грунтові гриби і бактерії більш ефективні, ніж гнильні гриби; для з...
