і (табл. 1, № 24-26) плавляться в інтервалі температур 300-500 В° С. Плавкі продукти утворюються і в тому випадку, якщо до складу тетраміно і/або кислотного компонента входять оксадіазольние або фурановиє цикли (табл. 1, № 4, 11, 27-29). Полібензімідазоли з аліфатичними ланками в ланцюзі (табл. 1, № 2, 13-21, 23) розм'якшуються в інтервалі температур 230-280 В° С, температура їх плавлення становить 420-470 В° С.
.2 Термостійкість ПБІ
Температури початку розкладання полібензнмідазолов наведено в табл. 1. Полібензімідазоли з аліфатичними групами (табл.1, № 2, 13-21, 23) мають більш низьку термостійкість, ніж повністю ароматичні полімери. У інертному середовищі розкладання починається при 450-470 В° С, а на повітрі - близько 350 В° С. Розкладання починається по метиленовим групам основного ланцюга. Заміна СН 2 (табл. 1. № 15, 18, 20, 31, 33) на CF 2 -групи супроводжується зменшенням термостійкості. Деструкція в цьому випадку починається з відщеплення HF за рахунок водню імідазольного циклу і фтору діфторметіленовой групи.
Полімери з аліциклічними групами в основний ланцюга по термостійкості займають проміжне положення між алифатическими і ароматичними полібензімідазоламі (табл.1 № 16, 19).
За термостійкості полібензімідазоли ферроцендікарбоновой кислоти (№ 10) аналогічні алифатическим полнбензімідазолам.
Термостійкість полібензімідазолов з нафталіновими групами в основному ланцюзі залежить від ізомерії використаних нафталіндікарбонових кислот (№ 5-8). Властивості полібензімвдазолов 2,6-нафталіндікарбонових кислот такі ж, як і у інших ароматичних полібензімідазолов. На основі ж 1,2 - і 1,7-нафталіндікарбонових кислот отримують полімери, які за термостійкості займають проміжне положення між алифатическими і ароматичними полібензімідазоламі. p align="justify"> При введенні в структуру мостових груп термостійкість знижується в наступній послідовності: O> CH 2 > SO 2.
Полібензімідазсгяи з N-алкілзаміщених групами мають трохи більш високу стійкість до термічної і окислювальної деструкції (№ 32-45).
Полібензімідазоли з N-фенілзамещеннимі циклами мають значно вищу стійкість до термічної і термоокислительной деструкції, що особливо проявляється в умовах термостаренія. При заміні групи-С = в імідазольне циклі на бор (борімідазоли) або (№ 30) термостабільність не підвищується, але поліпшується розчинність полімеру. Введення в макромолекули полібензімілазолов кремнійорганічних груп у залишках кислотного компонента (№ 12, 22) не призводить до збільшення термостійкості і викликає пониження температури розм'якшення [71]. Полібензімідазоли (№ 45-47) зав...
