дяки частково-сходової структурі мають більш високу термостійкість, ніж звичайні полібензімідазоли. Br/>
Таблиця 2
Вплив хімічної будови вихідних речовин на кристалличность і розчинність полібензімідазодов
Вихідні веществаКрістал-лічностьРастворімость,% тетрааміндіфеніловий ефір дикарбонової кіслотиHCOOHДМСОДМФА3, 3'-діаміни-бензідінТерефталевой +2-30,5 - 1НерастворімІзофталевой05-620Растворім частічно4, 4'-Діфенілді-карбонової + Розчинний частичноНерастворимДифеновой02020203, 5 - Пірідіндікарбоновой +10-1520 Розчинний частічно2 ,5-Фурандікарбоновой +3-420201,2,4,5-Тетра- частічноНерастворім
Таблиця 3
Температура розм'якшення і термостійкість полібензімідазолов
ТетраамінДікарбоновая кіслотаТемпература розм'якшення, В° спотер маси в азоті,% 400 o C500 o C550 o C600 o 5 , 1615,4531,30 Терефталевая400-410-3, 447,9515, 353,3 -діаміни-бензідін4, 4 '- Дифеніл-оксіддікарбоновая460-470-5, 447,4110,203,3 , 4 , 4 - Тетраамінодіфеніл-метан350-370-3, 407,2416,203,3 , 4,4 - Тетрааміно-діфенілоксідбіс - ( , 4,4 - Тетрааміно-діфенілметан1, 4 - Фенілендіборная500-2, 647,1612,803,3 -Діамінобензідін2, 6 - Нафталіндікарбоновая - 5, 010152,3 - Нафталіндікарбоновая - 252035 (700 oC) 2,7 - Нафталіндікарбоновая - 253040 (700 oC) 4,5 - align = "justify">-Діамінобензідін2, 2 -
5. Структура мономерів, використовуваних для синтезу ПБІ
Як видно з вищенаведеного матеріалу в якості мономерів для отримання ПБІ використовуються різні ароматичні тетрааміни:
[99],
[100],
[100] і похідні ароматичних дикарбонових кислот:
[101],
[102],
[101]
[100]
[18], ефіри [48, 103, 104], нітрили [105, 106].
В цілому структурний різноманіття не сильно велике. При цьому використання тетраамінов не сильно бажано, тому що окремі представники мало стійкі і легко окислюваність як під час зберігання, так і в процесі синтезу полімерів, що веде до погіршення якості полімерного матеріалу. Тому застосування самоконденсірующіхся мономерів більш перспективно. Однак, прикладів таких сполук невелике. p align="justify"> Так д...
