лнафтені Можливі декілька комбінацій ПРОДУКТІВ, головних чином,
1) два олефіна,
2) олефін та НАФТА,
3) парафін та ціклоолефін,
4) парафін та алкенілнафтен.
Продукти крекінгу біціклічніх поліалкілнафтенів, Які є ВАЖЛИВО компонентами Нафтовий фракцій, что застосовуються для каталітічного крекінгу, є однозначно більш складаний Завдяк наявності структурованих з двома кільцямі, особливо у випадка крекінгу конденсованіх кілець.
Каталітічній крекінг Ароматичность вуглеводнів відрізняється більшою своєрідністю. Ароматічні ядра Самі по Собі НЕ піддаються розріву, так что Реакції розріву Вуглець-вуглецевого зв'язку обмежуються почти Виключно заміщенімі алкіл-та ціклоалкілгрупамі та насіченімі кільцямі, конденсованімі з Ароматичность кільцем.
Особлівість крекінгу заміщених Ароматичность вуглеводнів Полягає в тому, что первинне розщеплення відбувається в точці Приєднання замісніка до кільця:
В
Це відщеплення є реакцією, Обернений "алкілуванню" Ароматичность вуглеводнів олефінамі. Остання - добрі відома нізькотемпературна Реакція над Кисло каталізаторамі. Дійсно, загальна теорія заміщення Ароматичность вуглеводнів у кислого середовіщі пов'язана з механізмом каталітічного крекінгу Ароматичность вуглеводнів.
Вторинні Реакції каталітічного крекінгу
Крім ПЕРВИННА реакцій крекінгу, протікаючіх з розрівом Вуглець-вуглецевого зв'язку, для каталітічного крекінгу характерні и Другие Реакції.
Зв'язок, что бере доля у Реакції
Вторинні Реакції
Тип вуглеводню, что бере доля у Реакції
С-Н
Зміщення Подвійного зв'язку
Подвійного зв'язку
Олефіні
геометричність ізомерізація Подвійного зв'язку
Олефіні
Перенесення Водним
До олефінів, з різніх джерел
Дегідрування до Ароматичность вуглеводнів
Ціклогексанові нафтенов
Самонасічення
Олефіні
Як С-С, так і С-Н
Полімерізація
Олефіні
Конденсація
Ароматічні вуглеводні
Ароматізація
Олефіні
скелетних ізомерізація
Олефіні, біціклічні нафтенов, нафтенових-ароматічні вуглеводні
Роль ПРОДУКТІВ каталітічного крекінгу (або безпосер...
