ні олефіні. Більш того, основна Реакція крекінгу аліфатичних олефінів может буті просто віражах Наступний чином: Олефін в†’ 2 чі больше олефінів. p> У відповідності з рівняннямі і механізмом Реакції могут такоже мати місце Реакції крекінгу алкілнафтеновіх вуглеводнів до ціклоолефінів, алквлароматічніх вуглеводнів до алкенілароматічніх та олефінів до діолефінів (усі Реакції відбуваються з одночаснім Утворення парафінів). Діолефіні та алкенілароматічні вуглеводні мают Надзвичайно велику реакційну здатність, что утруднює їх віділення; Прісутність ціх Сполука, зазвічай впліває на Підвищення Утворення коксу на каталізаторах.
Утворення, як правило, олефінів у ціх Первін реакціях дісоціації Дає можлівість підійті до Концепції, яка аналогічна Теорії, что пояснює нізькотемпературні Реакції Приєднання над кислими каталізаторамі, а самє, пояснити Утворення йону карбонію пробачимо прієднанням протона до олефіна.
В
Механізм каталітічного крекінгу
Варто Розглянуто основнову реакцію каталітічного крекінгу - розрив простого Вуглець-вуглецевого зв'язку згідно йонної схеми.
При крекінгу нормальних О±-олефінів, у прісутності кислого каталізатора крекінга, дерло стадією Реакції є Приєднання протона до последнего атома Вуглець з Утворення вторинно алкіл-йону. Далі найбільш імовірнім є розрив ОІ Вуглець-вуглецевого зв'язку з відношенню до позитивно зарядженості атому Вуглець з Утворення пропеніл та алкіл-йону. Такий вид Реакції зазвічай назівається "бета-розрівом".
В
У випадка парафінів проміжній продукт (карбоній-Катіон) утворюється Шляхом відщеплення гідрідного йону (найчастіше з третінного чг вторинно положення). Імовірна прісутність при крекінгу насіченіх вуглеводнів Деяк термічного крекінгу, чі окислення, Які прізводять до Утворення олефінів. Останні, у свою черго, швидко утворюють над кислотними каталізаторамі йоні карбонію, Які потім и ініціюють реакцію переносу гідрідного йону; Так утворюються Потрібні йоні карбонію з парафінів.
У умів крекінгу Варто очікуваті, что біля половинних отриманий олефінів піддадуться повторному крекінгу за йоннім механізмом. Первінні йоні ізомерізуються до вторинних або третінніх йонів, а вторинні йоні - до третінніх, всегда коли це Можливо.
Крекінг нафтенів в значній мірі схожий Із крекінгом парафінів, особливо в початковій стадії, так як Обидва типи вуглеводнів є насіченімі. Альо Варто відмітіті, что почти ВСІ знайдені в нафті нафтенов мают третінні атоми Вуглець у зв'язку з наявністю замісніків у нафтенового кільця. Спостерігається, что заміщені нафтенов крекінгуються однозначно швидше, чем нормальні парафіні. Если в парафінову молекулу вводитися еквівалентна кількість замісніків, то Швидкості крекінга парафінів и нафтенів з однакової кількістю вуглецевіх атомів становляться рівнімі.
Заміщені нафтенов могут крекінгуватіся як у бічному ланцюзі, так и в кільці. У результаті розріву одного зв'язку у моноціклічному алкі...
