ьки легкоокислюваних в органічні речовини. Пробу відразу після відбору консервують додаванням 3-4 г/л їдкого натру.
У конічну колбу місткістю 300-500 мл наливають залежно від передбачуваного вмісту сірки від 10 до 250 мл ретельно перемішаної проби, що містить більше 1,5 мг сірки. Якщо пробитися не консервували, до неї додають 1 мл розчину їдкого натру. Суміш підігрівають на водяній бані і по краплях додають розчин брому до появи незникаючої жовтого забарвлення. Потім нагрівають 30 хв, додаючи розчин брому, якщо жовте забарвлення при нагріванні зникає. У разі утворення великої кількості гідроксиду заліза (III) суміш фільтрують через скляний фільтруючий тигель і осад ретельно промивають дистильованою водою.
Гарячий розчин нейтралізують соляною кислотою і після нейтралізації подкисляют 1 мл тієї ж кислоти. Підкисленою розчин нагрівають до повного видалення надлишку брому і вміст колби фільтрують через паперовий беззольний фільтр в склянку місткістю близько 400 мл. Фільтр ретельно промивають дистильованою водою, фільтрат розбавляють дистильованою водою до 200 мл і в отриманому розчині визначають сульфат-іони. p> Стічна вода містить трудноокісляемие органічні речовини. У конічну колбу місткістю 300-500 мл наливають, залежно від передбачуваного вмісту сірки, від 10 до 250 мл ретельно перемішаної проби, містить більше 1,5 мг сірки, додають 1-2 мл розчину їдкого натру, 4 мл брому та 5 мл хлороформу або тетрахлорида вуглецю. Горло колби закривають воронкою, перемішану суміш залишають при кімнатній температурі на 20 хв, вводять 10 мл азотної кислоти і нагрівають на водяній бані до видалення надлишку брому. Суміш переносять по частинах в платинову чашку, випарюють на водяній бані насухо і обробляють залишок Б мл соляної кислоти, розтираючи його скляною паличкою. Розчин знову випарюють досуха, додають 0,5-0,7 г суміші карбонату натрію та оксиду магнію. Суміш ретельно перемішують паличкою і постеннно нагрівають, підвищуючи температуру до тих пір, поки не утвориться спечена маса або розплав. Підтримують цю температуру 20 хв. Після охолодження спечену масу обробляють гарячою водою і фільтрують у фарфорову чашку. Залишок в платинової чашці кілька разів кип'ятять з дистильованою водою і фільтрують в ту ж чашку, а фільтр ретельно промивають дистильованою водою. Фільтрат у фарфоровій чашці нейтралізують соляною кислотою і додають 1 мл її надлишку. Вміст чашки випарюють на водяній бані насухо а. Залишок обробляють гарячою дистильованою водою з 1 мл соляної кислоти і відфільтровують кремінну кислоту; фільтрат збирають у склянку місткістю приблизно 400 мл. Після ретельного промивання фільтра гарячої дистильованої водою об'єм фільтрату доводять приблизно до 200 мл і в отриманому розчині визначають сульфат-іони.
В
