основи. Компоненти основи в'язко-пластичною консистенцією зважують у випарювальній фарфоровій чашці або на аркушах пергаментним (або вощеного) паперу на електронних (або тарирних) вагах. Випарювальну чашку нагрівають на водяній бані при перемішуванні до плавлення основи. На спеціально виділених ручних вагах ВР-1 зважують 1,0 камфори і 0,5 ментолу. ТС-2. Введення в основу гідрофобних ЛВ. Випарювальну чашку знімають з водяної бані і в теплому розчині основи при температурі близько 40 В° С розчиняють 1,0 камфори і 0,5 ментолу. Мазь переносять у ступку, перемішують до охолодження. ТС-3. Упаковка з укупоркой За допомогою целулоїдного скребка перекладають мазь з ступки в суху шірокогорлую банку світлозахисного скла на 10,0 з закручується кришкою. Заповнюють лицьову сторону ППК 4 Оформлення (маркування) Основна етикетка: В«МазьВ» (В«ЗовнішнєВ»), попереджувальні написи: В«Зберігати в прохолодному місціВ», В«Берегти від дітейВ», окремий рецептурний номер. ТС-1 ЛВ в розплавленої основі розчинені повністю. Мазь - однорідної консистенції ТС-2 Колір, запах відповідають вхідним компонентам. Механічні включення відсутні. ТС-3 місткість банки відповідає масі мазі, закупорювання щільна. ТС-4 основна етикетка та попереджувальні написи відповідають НД. Контроль виготовленого препарату. 1. Аналіз документації Фарм. експертиза проведена вірно. Номери препарату, рецепта, ППК відповідають. Розрахунки зроблені правильно. ППК вірно оформлений. 2. Оформлення. Основна етикетка із зазначенням номера аптеки, номера рецепту, П.І.Б. хворого, способу застосування, дати виготовлення, число, місяць, рік, ціни. Є попереджувальні написи і окремий рецептурний номер - МУ від 4.07.97 3. Упаковка з укупоркой Місткість банки відповідає масі мазі; колір скла - фізико-хімічними властивостями інгредієнтів; під кришкою мається пергаментна прокладка. 4. Органолептичний контроль Маса жовтого кольору, однорідна. Запах відповідає вхідним інгредієнтам. Без механічних включень, розшаровування мазі не спостерігається. 5. Фізичний контроль Відхилення в масі укладаються в норми допустимих відхилень пр. № 305 - В± 10% -> 1,0 г; 10,5 В± 1,0 [9,5; 11,5] [5] Висновок. Препарат виготовлений задовільно. Контроль при відпуску ПІБ пацієнта і № рецепта на етикетці, рецепті і квитанції відповідають. Основна етикетка оформлена вірно. Висновок. Препарат може бути відпущений пацієнтові.
3.2 Рецепт № 2
Пропись рецепта латинською мовою. Фармацевтична експертиза рецепта (I і II етапи ООД) Фізико-хімічні властивості лікарських і допоміжних веществРасчети необхідні для виготовлення препарату (III етап ООД) 123Rp.: Dimedroli 0,6 Ephedrini hydrochloridi 0,2 Lanolini Vaselini ana 10,0 Misce ut fiat unguentum. Da. Signa. Мазь для носа. Фармацевтична експертиза рецепта Форма рецептурного бланка (пр. № 110 від 12.02.07) - 148/1-88 I. Перевірка фармацевтичної сумісності інгредієнтів пропису. Вивод....
