При Т з ~ 1000 K скондесувати нікель у близьких до рівноважних умовах можна осадженням парів при їх тиску 10-7 Па. Так як, організувати настільки слабкі стаціонарні потоки осаждаемого речовини надзвичайно складно необхідно стимулювати реіспареніе адатомів. Для цього потрібно залучити додаткові фактори впливу на ростовую поверхню. У цьому зв'язку використовувався незбалансований магнетронний розпилювач нікелю, що дозволило впливати частинками плазми безпосередньо на адсорбовані атоми. Крім цього на ростовую поверхню впливає потік вторинних електронів, що приводить до її додатковому розігріву приблизно на 30-50%. Слід також брати до уваги, що атоми нікелю в момент конденсації мають підвищені енергії [29]. p> Ці чинники в сукупності знижують енергію десорбції адатомів до ефективного значення:
(2.5)
де - середнє значення енергії, що передається від частинок плазми адатомів.
Отже, для системи плазма-конденсат, згідно (2.3) - (2.5), зниження Е d до ефективного значення наближає умови конденсації до рівноважних. p align="justify"> Нізкорозмерние системи нікелю були отримані при використанні в магнетронном розпилювачі гранично малих потужностей розряду ( P w < span align = "justify"> ~ 3.4 Вт) і підвищених температур ростової поверхні ( Т з = 620 К). При отриманні конденсатів нікелю в якості робочого використовувався аргон.
Так як, при осадженні слабких парових потоків зростає процентний вміст захоплених конденсатом домішок, тому проводилася глибоке очищення робочого газу. Для цього спочатку вироблялася вакуумна відкачка і знегажування робочої камери за допомогою її прогріву. Після цього повністю відтиналася система відкачування і у вакуумну камеру напускають робочий газ. Надалі укладений в обсязі вакуумної камери робочий газ піддавався очищенню посредстсвом тривалого (30 годин) розпилення чистого титану двома додатковими магнетронами. За рахунок високих гетерні властивості титану, які проявлялися при його конденсації на внутрішній поверхні вакуумної камери, відбувалося поглинання хімічно активних залишкових газів. Очищення Ar проводилася до рівня, при якому парціальний тиск хімічно активних газів становило 8 Г— 10 - 8 -10 -7 Па. Для контролю складу залишкових газів раб одчайдушно камера забезпечена мас-спектрометром МХ7304А. Встановлено, що очищений Ar містив малі кількості H 2 , CH 4 , N 2 , H
