віть повного закриття його просвіту. p align="justify">. До пороків розвитку дванадцятипалої кишки відносяться: здавлення її просвіту тяжами очеревини, високо розташованої сліпий кишкою або кільцеподібної підшлунковою залозою. Зустрічаються також атрезії дванадцятипалої кишки з повним закриттям її просвіту. p align="justify">. Порушення ембріогенезу підшлункової залози супроводжуються формуванням незвичайних форм органу: кільцеподібної, двохвоста, розщепленої на окремі частини. Це залежить від особливостей з'єднання дорсального і вентрального зачатків залози. p align="justify">. З пороків розвитку селезінки становить інтерес досить часте наявність додаткових органів (близько 10% і частіше у хлопчиків). Додаткові селезінки можуть бути одиничними і множинними. У випадках, коли додаткових селезенок багато, вони зазвичай розташовуються між листками очеревини всієї черевної порожнини і навіть вкраплені в паренхіму інших органів черевної порожнини. p align="justify">. Дивертикул Меккеля - сліпе випинання стінки тонкої кишки. Являє собою залишок жовткового протоки. Пупковий кінець цієї протоки зазвичай залишається у вигляді облітерірован тяжа. p align="justify">. До вроджених вад тонкого кишечника відносяться також атрезії і стенози різних його відділів. Вони зустрічаються приблизно у 1 з 5000 новонароджених і формуються на ранній стадії ембріонального розвитку в результаті порушень органогенезу кишкової трубки. Найчастіше при атрезії має місце повне роз'єднання сліпих кінців кишки. Рідше сліпі кінці з'єднані фіброзним тяжем різної довжини. Іноді тяж має вузький просвіт, тоді утворюється стеноз. Частіше спостерігаються атрезії кінцевих відділів тонкого кишечника. p align="justify">. До пороків розвитку товстого кишечника відноситься мегаколон (хвороба Фаваллі-Гіршпрунга), що виявляється у різкому розширенні всього товстого кишечника або його окремих частин (частіше - сигмовидної кишки). Цей порок розвитку обумовлений вродженою відсутністю Ауербаха сплетення в нижніх відділах сигмовидної кишки або на місці її переходу в пряму. У результаті цього уражений сегмент товстого кишечника знаходиться в стані постійного спазму, що і служить причиною порушення евакуації вмісту з усього товстого кишечника, що супроводжується вторинним розширенням і подовженням, в першу чергу, сигмовидної кишки. br/>
Поперекова область і заочеревинного простору
Поперекова область у дітей до 3 років плоска зі згладженим рельєфом, що пояснюється слабкою виразністю вигину хребта і слабким розвитком м'язів. Внутрибрюшная фасція, що формує задню стінку заочеревинного простору, дуже тонка, ніжна і теж слабо виражена. p align="justify"> Заочеревинні шар клітковини порівняно добре виражений і особливо рясний в області клубових ямок. У міру просування до діафрагми він поступово стоншується. Заочеревинна фасція новонароджених представлена ​​тонкої напівпрозорої платівкою, її попереду - і позадіпочечние листки у увігнутого краю нирки пухкі і легко рвуться. p align="justify"> приниркова клітковина (паранефрон) виражена слабо, але в області воріт нирок і по задній поверхні відзначаються жирові скупчення. Околотолстокішечний шар клітковини також розвинений слабо. p align="justify"> У дітей до 3 років нирки мають відносно великі розміри і дольчатое будову. До двох років поступово відбувається згладжування часточкової нирок. У новонародженого XII ребро перетинає кожну нирку на межі верхньої та середньої третини. До 8-10-річного віку скелетотопія нирок відповідає скелетотопії їх дорослої людини. p align="justify"> Синтопия нирок новонароджених відрізняється відносно більшою площею зіткнення з сусідніми органами. Так, наднирник прикриває собою від 1/3 до 2/3 поверхні нирок. Спереду праву нирку в більшій чи меншій мірі прикриває печінку. Іноді печінка закриває всю передню поверхню нирки. p align="justify"> Відносно великі розміри нирок, слабка вираженість навколониркової клітковини і слабкість м'язів черевної стінки сприяють частоті закритих пошкоджень нирок у дітей.
Сечовід у маленьких дітей характеризуються більш звивистих ходом і відносно великим просвітом.
Вади розвитку нирок і сечоводів
Зустрічаються при операціях в 3-4%.
. Підковоподібна нирка утворюється при зрощенні правої і лівої нирок по середній лінії, частіше нижніми полюсами. p align="justify">. Подвійна зрощена нирка, утворюється при виникненні двох зачатків із вольфова каналу, має 2 миски та 2 сечоводу. p align="justify">. Вроджена дістопія нирок, частіше одностороння. Дістопірованних нирка може розташовуватися на різному рівні від поперекової області до малого тазу; може бути перехресна двостороння дістопія. p align="justify"> Всі аномалії нирок можуть супроводжуватися перекрутив або перегинами сечоводів, що викликає порушення їх функції.