нічних, а 19400 - до органічних сполук. Область використання баз даних значно розширюється завдяки тому, що на основі містяться в них відомостей можна отримати на дисплеї комп'ютера об'ємне зображення, а також будь-який перетин структури розглянутого речовини.
Зазвичай слідом за відкриттям нового мінералу дослідник намагається визначити його місце серед раніше відомих мінеральних видів. Класифікація мінералів розвивалася протягом століть, а критерії, покладені в її основу, змінювалися в міру розвитку мінералогії. У стародавні епохи в основі систематики мінералів лежали області їх практичного використання. Таким чином, в IV-III століттях до нашої ери починаючи з давньогрецького філософа і натураліста Теофраста і аж до I століття н.е. (римський вчений Г. Пліній) мінерали поділялися на дорогоцінні камені, руди, фарби і т.д. У середні століття арабський учений Гебер (Джабір ібн Хайан, 721-803) запропонував систематику, засновану на зовнішньому вигляді кристалів і їх фізичні властивості, таких, як твердість, температура плавлення, розчинність, спайність та ін. Згодом ця фізична класифікація, доповнена Авіценною ( Абу Алі Ібн Сіною, 980-1037) і Г. Агріколой (1494-1555), проіснувала аж до середини XVIII століття.
Шведський мінералог і хімік А.Ф. Кронстед (1722-1765), відомий своїми роботами з систематики цеолітів, був одним з перших, що вказали в 1758 році на важливе значення для систематики мінералів їх хімічних особливостей, і зокрема присутності в їх складі певних хімічних елементів. Дещо пізніше, в 1819 році, Й.Я. Берцеліус (1779-1848) запропонував розділяти мінерали за типом хімічних аніонних комплексів (наприклад, хлориди, сульфати, силікати), а не мінерали цинку, міді, заліза і т.д., як було прийнято раніше. Хімічна класифікація отримала широке поширення аж до початку XX століття, коли починаючи з 1913 року після перших структурних визначень мінералів поступово стали використовувати структурні критерії. Таким чином, вступ мінералогії в епоху, що характеризується всебічним вивченням кристалічних структур мінералів, супроводжується все більшою роллю структурних параметрів в сучасних класифікаціях мінералів. Які ж критерії пропонуються в даний час для об'єднання мінералів в загальні структурні підрозділи?
Будь-яка кристалічна структура являє собою упаковку атомів, що характеризується певним періодом повторюваності. Кожна конкретна структура описується позиціями атомів всередині елементарного паралелепіпеда (елементарної комірки), їх координацією, а також типом міжатомних хімічних зв'язків. Розподіл в просторі хімічних зв'язків може бути гомогенним або гетерогенним. Прикладами структур з гомогенним розподілом зв'язків є мідь, алмаз і деякі інші мінерали, утворені атомами одного типу з однаковими зв'язками уздовж трьох координатних осей.
У гетерогенних структурах виділяються атомні угруповання, зв'язки всередині яких виявляються більш міцними в порівнянні з іншими міжатомними взаємодіями. Такі атомні угруповання називаються структурними одиницями. Виділення структурних одиниць - основа для визначення місця мінералу у структурній класифікації.
Структурні одиниці характеризуються різною протяжністю в просторі або, іншими словами, різної багатомірністю. Вони можуть бути утворені ізольованими атомами, а також ізольованими (0-мірними) структурними одиницями, що складаються з окремих координаційних поліедрів, об'єднаних в пари (димери), трійки (тримери) і т.д., а також в кільця. Одномірні структурні одиниці мають форму ланцюжків, двовимірні - шарів, а тривимірні - каркасів. Таким чином, структурні одиниці характеризуються чотирма типами розмірності. Перше поділ усіх мінералів в рамках структурної класифікації грунтується на так називаютьсяваемих категоріях структурних одиниць, число яких дорівнює п'яти:
Неважко помітити, що 0-мірні структурні одиниці характеризуються двома категоріями. В одну з них об'єднані так звані атомні структури, в яких структурні одиниці являють собою щільноупакована атоми. При цьому зв'язки між ними носять переважно ненаправлений характер. Виникаючі при такому укладанні тетра- і октаедричні порожнечі заселяються більш дрібними катіонами. Прикладом такого роду структур може служити перовскит, CaTiO3, в якому великі атоми Са і О утворюють плотнейшую упаковку, стаючи тим самим структурними одиницями, а катіони Ti займають одну чверть октаедричних порожнеч.
Наступна категорія охоплює ізольовані атомні або поліедріческіх групи кінцевих розмірів. Три залишилися категорії включають структури, основні структурні одиниці яких мають форму ланцюжків, шарів і каркасів. Саме цей підхід був недавно використаний португальським дослідником Ж. Ліма-де-Фаріа для систематики 230 структурних типів, характерних для найбільш поширених породоутворюючих мінералів Землі.
...
