ічні та біологічні процеси, що протікали з утворенням вільних радикалів. Блок-схема приведено малюнку 10.
Рисунок 10 - Блок-схема основних функціональних елементів хемілюмінометре Lum - 5773
хемілюмінометре складається з наступних функціональних блоків:
Кюветноє відділення - призначене для розміщення в приладі досліджуваних зразків.
Міксер - виконує функцію светоізоляціі досліджуваних зразків від зовнішнього середовища, а так само перемішування досліджуваних зразків за допомогою вбудованого електромотора.
Термостат - призначений для підтримки постійної температури досліджуваних зразків.
Фотоелектронний помножувач - призначений для вимірювання інтенсивності світіння досліджуваних зразків.
Блок електроніки - призначений для управління всіма компонентами приладу і передачі результатів вимірювань на комп'ютер.
. 4 Обробка водних розчинів нуклеїнових кислот і їх амплікон ЕМІ. Обробка білкової структури (альбуміну) ЕМІ
Після полімеразної ланцюгової реакції, водний розчин нуклеїнових кислот їх амплікон білків низькочастотним електромагнітним випромінюванням.
Опромінення проводили в спеціальному скляній посудині при кімнатній температурі. Час опромінення становив 8-10 хвилин. Обробка водних розчинів нуклеїнових кислот і їх амплікон здійснювалася низькочастотним випромінюванням на частотах від 7.5-8.5 Гц з кроком 0,1 Гц, від 9-15 Гц з кроком 1 Гц і від 15,5-16,5 з кроком 0,2 Гц. Обробка водних розчинів білків здійснювалася на частотах 7,4 - 8,5 Гц з кроком 0,1-0,2 Гц. Товщина опроміненого зразка ~ 2 мм; Напруженість поля в місці знаходження зразка - 30 мкТл.
. 4.1 Зняття спектрів хемілюмінесценції модельних розчинів нуклеїнових кислот
Отримані залежності напруги фотоелектронного помножувача від часу для неопроміненого зразка розчину ДНК представлені на малюнку 11.
Малюнок 11- Реєстрація світлових потоків неопроміненого розчину ДНК (калібрування)
Виявлено в ході проведеного експерименту, що найбільший вплив на розчини ДНК надає частота ЕМП 9 Гц. Саме при цій частоті спостерігається максимальна величина інтенсивності хемілюмінесценції.
Ця частота є резонансною, а інтенсивність хемілюмінесценції зразків ДНК, отримана при цій частоті, гладко спадною, що підтверджує її вірність щодо умовних похибок і апаратних флуктуацій хемілюмінометре.
З малюнка 11 видно, що розчин без джерела порушення, не має фотонного відгуку, а середнє значення напруги ФЕУ досить мало. На малюнку 12 фотонний відгук помітно збільшується, ймовірно, тому що частота опромінення близька до шуманівською резонансній частоті.
Інтенсивність хемілюмінесценції зразка з більш високим імпульсом коливань щодо інших частот наведено на малюнку 12, а зразка з найвищим коливальним спектром - на малюнку 13.
Рисунок 12 - Реєстрація світлових потоків після опромінення розчину ДНК при частоті 7,8 Гц
Малюнок 13 - Реєстрація світлових потоків після опромінення розчину ДНК при частоті 9 Гц
Досить високі імпульси вийшли при опроміненні розчину частотою 9 Гц. Той факт, що стався резонансний відгук саме на цій частоті, підтверджує експеримент.
У увазі надзвичайно малою частоти коливань генератора, допускається так само деяка погрішність генератора ЕМІ. Тому цілком можливо, що визначити абсолютно точно частоту, що викликала резонанс, складно.
Для наочності загального експерименту з опромінювання ДНК, доцільно представити загальний усереднюючий графік залежності інтенсивності хемілюмінесценції водних розчинів ДНК від частоти ЕМП НЧ при різних частотах впливу (рисунок 14).
Малюнок 14 - Графік залежності інтенсивності хемілюмінесценції водних розчинів ДНК від частоти ЕМП НЧ при різних частотах впливу.
Для аналізу отриманих результатів в таблицю 5 зведені значення максимумів інтенсивності хемілюмінесценції водних розчинів ДНК для кожної застосовуваної частоти ЕМП (таблиця 5). Цей графік наочно показує піки резонансних частот ЕМП, які використовувалися для обробки розчинів ДНК.
Таблиця 5 - Значення максімумумов напруги хемілюмінесценції залежно від частоти опромінення ДНК.
? (Гц) U (В)? (Гц) U (В)? (Гц) U (В)? (Гц) U (В) 7,5 60 8,1 34 9 89 15,5 42 7,6 48 8,2 32 10 44 15,7 37 7,7 45 8,3 40 11 46 15,9 35 7 , 8 45 8,4 39 12 37 16,1 36 7,9 36 8,5 32 13 36 16,3 35 8 33 14 33 16,5 36 15 35
. 4.2 Реєс...
