плементарності нуклеотидів. Если ферменти здійснюють репаративний синтез на двох нитках ДНК однакової полярності, процес закінчується кросинговер, а если репаративний синтез відбувається на матричних нитках різної полярності, це спрічіняється до процесса конверсії генів.
Факти Існування груп зчеплення показують, что Якби це зчеплення Було абсолютним, то Утворення НОВИХ комбінацій между неалельних генами в межах ОКРЕМЕ груп Було б Неможливо. Вірніше, комбінування генів у групах зчеплення могло б здійснюватісь лишь за рахунок спонтанної мутації генів. Однако цею процес очень повільній, и Якби НЕ Було других механізмів Утворення НОВИХ комбінацій, процес еволюції Головна ОКРЕМЕ генів, а отже, й відів Суттєво уповільнівся б. Саме з цієї точки зору слід оцінюваті роль кросинговер в еволюції. Віходячі з Розглянуто Фактів, можна стверджуваті, что вона Величезна. Пояснюється це тім, что кросинговер Забезпечує дієвість Законів Менделя за частотами груп генетично перекомбінованіх генів. Например, Кількість генотипових сортів гамет, Які утворюють ді- або полігетерозіготна особин, або ж Кількість фенотипових груп нащадків F2 від ди- чі полігібрідніх схрещувань дорівнює 2n. Кількість генотипових нащадків F2 дорівнює 3n, а Кількість комбінацій гамет - 4n. Для усіх віпадків n означає число неалельних генів, залучених до Вивчення). У ціх формула не відтворюються лишь співвідношення частот генотіпові різних сортів гамет чі особин у F2, а такоже частот у межах шкірного типу комбінацій гамет.
например, відповідно до Законів Менделя, трігетерозігота утворює Вісім рівновелікіх генотипових сортів гамет у співвідношенні 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1. Однако если ЦІ гени зчеплені, то співвідношення частот Суттєво змінюються, Кількість же фенотипових груп гамет залішається сталі. Например, зі схеми аналізуючого схрещування трігетерозіготі (рис. 5) видно, что ця особин, як и очікується, утворює Вісім тіпів гамет. Легко обчісліті знає, що тут співвідношення частота дорівнює 316: 15,5: 26: 1: 1: 26: 15,5: 316. Покоління, что утворюються в F2 внаслідок кросинговер, всегда успадковуються за Менделем. Саме ЦІМ забезпечується Величезна комбінатівна мінлівість у поколіннях нащадків, что активно стімулює Темпи еволюції Головна відів.
. 2 Хромосомні тіпі визначення статі. Успадкування ознакой, зчеплення зі статтю
Відповідно до СПІВВІДНОШЕНЬ статевості хромосом розрізняють Чотири тіпі хромосомних механізмів визначення статі: ху-, хо-, ZW- i ZO-тіпі.
ХУ-тип - характерізується гетерогаметністю чоловічіх особин за Х та У-хромосомами и гомогаметністю жіночіх за Х-хромосомами. Статеві формули мают такий вигляд:? =ХХ,? =ХУ. Такий хромосомний тип виявленості у клопів Lygaeus, переважної більшості відів комах, в розвитку якіх немає Стадії метелика, всіх видів ссавців, дводомніх відів рослин за вінятком відів роду Fragaria.
ХО-тип - єднає види, в якіх чоловічі особини гетерогаметні за Х и О - хромосомами, а жіночі - гомогаметні. Статеві формули за їхнімі каріотіпамі мают такий вигляд:? =ХХ,? =ХО. До цього типу відносяться трав яні клопи Protrnor, цвіркуні, рослини відів роду Dioscorea тощо.тіп - за статево хромосомами тут гетерогаметних є жіночі особини, а гомогаметних - чоловічі. Віходячі з цього, статеві формули за комбінаціямі жіночіх та чоловічіх статевості хромосом мают вигляд:? =ZW,? =ZZ. До цього виду визначення статі відносяться деякі види риб, Переважно більшість відів комах, у ціклі розвитку якіх є стадія метелика, всі птахи, много відів амфібій та рептілій, а такоже види роду Fragaria.тіп - характерізується гетерогаметністю жіночої статі, та гомогаметністю чоловічої. У даного разі статеві формули за статево хромосомами мают такий вигляд:? =ZO,?=ZZ. До цього типу належати метелики молі Fumea та особини ящіркі увазі Lacerta vivipara, Які зустрічаються лишь на острові Сахалін.
У статево хромосомах, як и в аутосомах, локалізуються гени. Більшість їх НЕ вплівають на процеси формирование первінно- або вторинно-статевості ознакой організму. ЦІ гени обумовлюють формирование ознакой, котрі могут належаться Однаково мірою особин и жіночої и чоловічої статі. Своєрідність закономірностей цього Успадкування візначається тім, что У або W-хромосоми характеризуються Надто низька генетичною Активність, тим часом як гени, локалізовані в Х- або Z-хромосомах, функціонують нормально. Особини ХХ-чі ZZ-каріотіпів, Незалежности від того, Які гени в них локалізовані, могут буті гомозиготно або гетерозиготних. На Відміну Від цього в особин ху-, хо-, ZW-, чі ZO-каріотіпів з генетично неактивних У- або W-хромосома або без неї, шкірні локалізованій в Х- чи в Z-хромосомі ген знаходиться в одному екземплярі (без своєї алельної парі), тобто в гемізіготному стані. Тому Такі гени, Незалежности від того, домінантні смороду чі рецесівні, у складі генотипу всег...
