інноваційних технології в криміналістичних дослідженнях, дадуть позитивний результат у виробництві судову експертизу.
2. Молекулярно-генетичні дослідження на сучасному етапі розвитку як джерело доведення
2.1 Генезис і поняття молекулярно-генетичних досліджень, їх сучасний стан та перспективи розвитку
По кримінальних справах найбільш поширені питання встановлення: походження крові (сперми та ін.) на речових доказах від потерпілого, підозрюваного або іншої особи; походження нашарування біологічного матеріалу від когось із перелічених осіб; чи є людина, останки якого представлені на дослідження, біологічною дитиною подружжя та ін.
За цивільних справах найчастіше молекулярно-генетичні дослідження використовуються для встановлення батьківства і материнства у справах крадіжках і підміні дітей, тобто встановлення чи є, наприклад, гр.В. біологічним батьком дитини, матір'ю якого є гр.С. Наслідуючи особливості генофондів батька і матері, дитина може бути зовні на них зовсім не схожим. Однак електрофореграма завжди виявить генетичні запозичення, бо представляє комбінацію генетичних портретів батьків. На сьогоднішній день це найнадійніший спосіб визначення кровного споріднення. Для достовірного заперечення батьківства достатньо, як правило, виключення за двома локусами (ділянкам ДНК). У випадках не виключення батьківства необхідний рівень достовірності дослідження досягається тільки при дослідженні не менше 8 локусів.
Необхідно відзначити, що теоретичних розробок щодо застосування генотипоскопічна методу аналізу поки недостатньо. Аналіз спеціальної літератури показав, що в наявних публікаціях розглядалися тільки окремі проблеми використання методу криміналістичного ДНК-аналізу.
Існує кілька варіантів технології проведення досліджень молекули ДНК з метою ідентифікації людини. Один з варіантів заснований на аналізі поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів ДНК (фрагментів, одержуваних шляхом розсічення молекули). Скорочено його називають ПДРФ-аналіз (використовують для дослідження рідкої крові).
Методика генноідентіфікаціонного дослідження в найбільш загальному вигляді полягає в наступному. Молекули ДНК, що виділяються з яких-небудь клітин людини (кров, сперма, волосся, шматочки шкіри і т.п.), розподіляють пробірки. У кожну пробірку додають так званий рестрикційний фермент - Рестріктази (ендонуклеази). Він руйнує одне з чотирьох азотистих основ, розриваючи ланцюг ДНК там, де це підстава знаходиться. У результаті ДНК розщеплюється на фрагменти, що укладають цілі мінісателіти.
Після такого впливу на молекулу ДНК утворюється безліч фрагментів, які відрізняються один від одного складом, довжиною і відповідно молекулярною вагою.
Потім здійснюється друга операція - сортування одержані фрагментів за їх розмірами методом електрофорезу. З кожної пробірки оброблена ферментом ДНК переноситься на пластинку, покриту гелем. Для переміщення фрагментів ДНК через це желеподібна речовина застосовується електрофорез - метод, заснований на розходженні в рухливості частинок під впливом електричного поля. Маленькі фрагменти переміщаються швидше, ніж великі. Чим вони легше і дрібніше, тим далі вони йдуть від стартової позиції.
Міні-сателіти виділяються за допомогою спеціальних зондів - Поєднань десяти нуклеотидів. Зонди при цьому зазвичай маркують радіоактивними ізотопами або нерадіоактивними мітками, Зонди радіоактивні, а тому засвічують світлочутливу пластинку, що дозволяє отримати на спеціальній мембрані видимий набір ліній різної ширини, відповідних числу і виду гіперваріабельних (ГВ) фрагментів. Розташування окремих ліній варіює у різних людей, а їх сукупність індивідуальна.
Розташування цих смужок - електрофореграма - відповідає порядку, в якому розташовані підстави у первісній ланцюга ДНК. Загальне число розрізняються смуг на електрофореграмме у двох не родинні між собою людей - не менше 10. Отриманий профіль є серією буквено-цифрових кодів, який легко може бути порівняний з контрольним зразком або відомими стандартами. Він може зберігатися в пам'яті ЕОМ. Якщо типирь достатню кількість областей ДНК, остаточний профіль може бути унікальним для кожної людини, або, відповідно, запозиченим по батьківській/материнській лінії.
Таким чином, дактилоскопічний відбиток геному - це строго визначений для кожної людини набір вертикальних ліній різної товщини, відповідний числу і виду сателітів.
Універсальність і висока індивідуальність результатів роблять цей метод найбільш перспективним серед усіх інших методів ідентифікації людини у випадках безпосереднього дослідження об'єктів біологічного походження.
...
