концентрації и одночасно віміряній; відповідні величини поглінання, розраховані на суху Речовини, при максімумі поглінання около 281 нм НЕ відрізняються більш чем на 3% (Егінілестрадіол, Фармакопея США XVII).
Останній метод Забезпечує найбільш достовірні результати І має буті рекомендований для фармакопейних випробувань на справжність.
Випробування на чистоту спектрофотометрією в ультрафіолетовому спектрі.
Метод спектрофотометрії в ультрафіолетовій області успішно вікорістовується як для ідентіфікації та кількісного визначення, так и у випробуваннях на чистоту.
ЗАСТОСУВАННЯ ультрафіолетової спектрофотометрії для перевіркі доброякісності фармакопейних препаратів є найбільш ціннім у випадка, коли домішки або продукти розкладання поглінають в області, відмінній від досліджуваного Речовини. Таким чином визначаються Зміст адреналона, что має максимум при 310 нм, в адреналіні, максимум поглінання при 278 нм.
Вказуються у фармакопейних Статтей величини поглінання, что визначаються граничний вміст домішки, встановлюються емпірічнім путем.
-оксіфенілтріметіламмоній бромід, супутній неостігміну броміду, має максимум при 294 нм.
Поглінання 0, 05% розчин в 0, 1 М карбонат натрію при 294 нм НЕ більш 0, 03 - межа вмісту 3 мг на 1 г (Неостнгмнн бромід, Скандинавсько фармакопея).
Аналогічно візначається Зміст гітоксін в дігітоксін з Міжнародної Фармакопеї Іншого видання.
Розчіняють около 5 мг препарату (точна наважка) в 1 мл метилового спирту и доводящего гліцеріном або концентрованою соляною кислотою до ОБСЯГИ 25 мл. Поглінання цього Розчин после години стояння при 352 нм около 0, 28 (Не більше 5%).
Межа змісту поглінаючіх домішок может буті встановл за величиною отношений абсорбції при різніх максимумах. При аналізі ціаіокобаламіна по Державній Фармакопеї X видання визначаються оптичні щільність (D) Розчин, приготовання для кількісного визначення в кюветі з товщина шару 1 см при Довжину ХВИЛЮ 278, 361 и 548 нм.
Відношення D при 361 нм до D при 548 нм винне буті від 3, 0 до 3, 4.
Відношення D при 361 нм до D при 278 нм винне буті від 1, 7 до 1, 88.
Вивчення ультрафіолетовіх спектрів є ціннім при випробуваннях на чистоту и при дослідженнях стабільності лікарськіх ЗАСОБІВ, если Зміни в характері спектра дозволяють судити про Зміни и перетвореності Речовини.
Інфрачервоні спектри поглінання та їх! застосування для ідентіфікації лікарськіх Речовини.
Оцінення інфрачервоніх спектрів поглінання є більш складним, чем ультрафіолетовіх, внаслідок Великої кількості смуг, что в тій же годину складає основу ідентіфікації Речовини (рис. 8).
рис.8 ІЧ -спектр метилтестостерону, дісперсія в броміде.
Для інтерпретації спектрів зазвічай Використовують наявні дані про зв'язок между інфрачервонімі Смуга поглінання и структурними елементами молекул. Такі дані зводяться, як правило, у виде кореляційніх таблиць-діаграм.
У області від 2, 5 до 6, 5 мкм помощью таблиць по сильному та СЕРЕДНЯ поглінанню можна з Певнев точністю ідентіфікуваті Певнев функціональну групу. Інфрачервоні Смуги поглінання, что відповідають валентності коливання С-Н, знаходяться в області 3, 3 мкм, для аліфатичних Сполука характерні Смуги лежати від 3, 3 до 3, 7 мкм; для Ароматичность Речовини - від 3, 2 до 3, 3 мкм. Вільна гідроксільна група матіме Слабко, но чітко вираженими смугу при 2, 75 мкм, водневій зв'язок значний збільшіть ее інтенсівність и вікліче зміщення порожніні до 2, 85 або до 3, 0 мкм.
Наявність смуг валентних коливання=С - Н при 3, 3 мкм и коливання в області від 6, 1 до 6, 25 мкм вказує на прісутність Речовини, что має структуру ароматичного типу. Положення смуг поглінання певної функціональної групи НЕ є постійнім в застосуванні до різніх молекул внаслідок впліву сусідніх атомів и груп. Например, положення карбоніла, С=0, при 5, 75-5, 8 мкм, характерно для альдегідів и кетонів; при 6, 0 - 6, 1 мкм - для кислот; при 5, 75 - 5, 85 мкм - для ефірів; ангідріді мают две Смуги поглінання: при 4, 9 - 5, 05 мкм и при 5, 60 - 5, 75 мкм.
нижчих 6, 25 мкм, проти, співвідношення между характерними частотами діаграмі и спостережуваного при досвіді частота не дотрімується, того что в Цій області проявляються характеристики не ОКРЕМЕ функціональніх груп, а всієї молекули. Це явіще пояснюється частково тім, що тут існує много смуг для більшості молекул І що немає простого способу встановлення відповідності смуг поглінання Певнев коливання и положення смуг в більшій мірі піддається непередбачуваніх змін. Самперед залежність характером спектра поглінання від Будови певної молекули может буті пов'язана з фактом, что існують много коливання, что мают примерно Однаково частоту, І що ЦІ коливання взаємодіють одна з одним.
Область від 8 до 15 мкм носити іноді назва області відбітків пальців (finger print), так як самє ця частина спектру ...
