молекулі більш чем однієї хромофорної и ауксохромної групи. Часто певні групи хромофорів проявляються спектрально як єдиний комплекс. Так, например, структура бензолу має характерні Смуги поглінання при 200 и при 255 нм.
Если Введення новой групи в молекулу Речовини НЕ зачіпає наявні хромофорної структури, то не стане якоїсь значної Зміни спектра. Тому ряд фармакопейних Речовини (фенамін, ефедрин и лідол) мают Типову смугу поглінання бензолу при 257 нм.
При введенні в бензольному ядро ??фенольної групи смуга поглінання зміщується до області 280 нм, де особливо растет Вплив Розчинник, того что Є можливість Утворення ауксохромов у виде - ВІН (кисла и нейтральних середовище) або О- (Лужні середовище). Типів прикладами одноатомну фенолів є морфін и естрадіол, и двоатомніх фенолів - Адреналін и ізопреналін.
Інтенсівне поглінання багатьох кетостероїдів Повністю покладів від пов'язаною системи Золото А. Інші групи в молекулі НЕ роблять впліву на характер спектра. Тому ряд стероїдів (преднізон, преднізолон, прогестерон, дезоксикортикостерону, гідрокортізон, кортизон и метилтестостерон) має подібний спектр з максимумом около 240 ім.
Похідні барбітурової кислоти проявляються максимум при рН 7 внаслідок Виникнення хромофорної групи:
Для ідентіфікації невідомої Речовини в органічній аналітічній химии спектр досліджуваної Речовини зазвічай порівнюють з отриманий при тихий же условиях спектром Речовини, будова которого відома.
Встановлення автентічності Речовини по ультрафіолетового спектру є ціннім ДОПОВНЕННЯ до хімічніх и фізико-хімічних методів фармакопейного АНАЛІЗУ. Далі ми розглядаємо деякі випадки поглінання в ультрафіолетовій області, вікорістовувані поруч фармакопей для визначення автентічності органічніх лікарськіх Речовини.
вказівка ??Довжина ХВИЛЮ при максимумах поглінання є лишь орієнтовною характеристики, так як НЕ дает возможности судити про вид спектру.
, 002% розчин препарату в 0, 01 Н розчіні соляної кислоти в області від 220 до 350 нм має максимум поглінання около 251 нм (Имизин, ГФХ). ??
У даного випадка, очевидно, слід або Цілком проміряті зазначену область, что за відсутності реєструючого приладнав требует значного годині, або сделать ряд вимірювань в області, блізької до 251 нм, например ± 10 нм, и Встановити максимум.
Найчастіше прізводять максимум и мінімумі при питань комерційної торгівлі Довжина ХВИЛЮ и відповідні величини поглінання.
Ультрафіолетовій спектр Розчин в 0, 1 Н соляній кіслоті має два максимуми - при 241 нм и при 291 нм, поглінання 0, 001% розчин при товщіні кулі 1 см при 241 нм, около 0, 50 и при 291 нм, около 0, 67. (Антазоліна гідрохлорид, Міжнародна фармакопея, Друге видання).
Іноді величину поглінання віражають у виде пітомої сертифіката № поглінання, Е (1%, 1 см).
Пітом Показник поглінання, Е (1%, 1 см), при довжіні Хвилі 278 нм 290-305 (0, 002% водний розчин) (Левоміцетін, ГФХ). ??
Если крива поглінання змінюється в залежності від pH Розчин, вказують значення pH, при якому проводитися вимірювання.
Ультрафіолетовій спектр Розчин в фосфатному буфері, pH 7, 5, має максимум только при 252 нм, поглінання 0, 0005 Розчин при товщіні кулі 1 см около 0, 4 (Сульфафуразол, Міжнародна фармакопея, Друге видання).
Розчин в 0, 01 н. їдкому натре має максимум при 326 нм, Е (1%, 1 см) - около 65, и мінімум при 294 нм, Е (1%, 1 см) - около 35.
Розчин в суміші 10 обсягів 0, 1 Н соляної кислоти и 40 об'ємів 95% спирту, доведених водою до 100 мл, має максимум при 300 нм, Е (1%, 1 см) - около 50, и мінімум при 275 нм, Е (1%, 1 см) - около 40 (Левотироксин-натрій, Скандинавсько фармакопея).
Деякі Фармакопеї вместо абсолютних величин поглінання пріймають ставленого адсорбції при максімумі до абсорбції при мінімумі, что дает можлівість до певної Міри судити про наявність поглінаючіх домішок.
, 001% розчин препарату в 0, 1 Н розчіні їдкого натру має максимум поглінання при 256, 283 и 365 нм. Відношення D при 256 нм до D при 365 нм становіть 2, 8-3, 0 (Фолієва кислота, ГФХ). ??
Для феноксіметілпеннціілліна за тією ж Фармакопеї проводять вимірювання Наступний чином.
Близько 0, 1 г препарату (точна наважка) розчіняють у 4 мл 5% розчин гідрокарбонату натрію, розводять водою до 500 мл и визначаються оптичні щільність (D) при довжіні Хвилі 268 нм и при довжіні Хвилі 274 нм в кюветі з Товщина кулі 1 см. Контрольний розчин службовців 4 мл 5% розчин гідрокарбонату натрію, розведені водою до 500 мл.
Відношення D при довжіні Хвилі 268 нм до D при довжіні Хвилі 274 Їм винне буті НЕ менше 1, 21 и не более 1, 24.
У разі стандарту ідентифікація Речовини зводу до порівняння двох спектрів поглінання, отриманий при одних и тихий же условиях.
Ультрафіолетовій спектр 0, 0 005% Розчин у спірті має максимум и мінімумі яри тихий же довжина ХВИЛЮ, что н розчин стандарту, однакової...
