Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Стандартизація медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналізі

Реферат Стандартизація медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналізі





яльність. Товарознавці користуються товарно-супровідними документами для виявлення відповідності та достовірності товару і його ідентифікації - сертифікатами та Декларація відповідності, специфікаціями, експлуатаційними документами - паспорт продукту. При проведенні товарознавчого аналізу можуть використовуватися ще і такі нормативні документи:

- ТР на продукцію будь-яких категорій;

- технічні документи (ТУ) на продукцію;

- технологічних інструкції;

- рецептури;

- каталожні аркуші на нові види продукції, що враховуються в центрах стандартизації і метрології;

- каталожні аркуші на продукцію для складання каталогів товарів, що випускаються в країні;

- сертифікати відповідності.

На першому етапі товарознавчого аналізу при визначенні класифікаційної групи на підставі зовнішнього вигляду товарів використовуються класифікатори техніко-економічної інформації, що передбачають поділ продукції за найбільш значущим економічним і технічним ознаками, які мають базові нормативні показники. Використовуються технічні умови, що містять методи виготовлення продукту для віднесення його до певної групи.

На другому етапі товарознавчого аналізу визначають цифрові коди товарів і упаковки по класифікаційної частини КП і загальним класифікаторами. На цьому етапі з'ясовується походження товарів, країна виробник, номер підприємства всередині національної організації системи кодування, номер товару всередині підприємства. У деяких випадках товарознавець може стикатися з кодами юридичних осіб та при перевірці по базах даних цих кодів і номерів, може дізнатися фізична місце розташування та адресу функціонального підрозділу підприємства виробника, характеристику складських приміщень підприємства, фінансові реквізити. Якщо на тарі та упаковці нанесений штрих-код, товарознавець за необхідності використовує сканер, визначає і розшифровує код упаковки та відповідність його типу упаковки. При визначенні і розшифровці ШК враховується те, що Глобальна система EAN/UCC заснована на єдиних регістрах даних, стандартах опису продукції і товарної нумерації, при введенні в Росії ШК враховувалися існуючі системи класифікації зокрема ОКП.

На третьому етапі товарознавчого аналізу визначають торгове найменування, правильність найменування товару, його призначення. Найменування товару служить термінологічної основою, на якій всі зацікавлені сторони будують свої відносини. Воно закріплене в офіційних нормативних документах. Товарознавець може отримати інформацію про повне найменування вироби в Державному реєстрі медичних виробів. При цьому встановлюється відповідність продукту по якісними ознаками тому найменуванню, яке заявлено в супровідних документах. На цьому етапі товарознавець визначає вид товару, для медичній техніки: кількість деталей, довжину, ширину, місткість, для медикаментів: склад, лікарську форму, дозування. Порівнює отриману інформацію з інформацією, що міститься у супровідних та експлуатаційних документах, таких як паспорт продукту (містяться розмірні характеристики, комплект поставки). Визначає порядок роботи медичного виробу. p> На четвертому етапі товарознавчого аналізу при визначенні матеріалу з якого виготовлено виріб товарознавець користується документами, та етикетками, маркуванням товару для з'ясування матеріалу - хімічного складу полімеру з якого зроблені деталі вироби (маркування дублює ТСД), уточнення якості скла (хімічне або термостійке). На цьому етапі можливе залучення експертів з боку для дослідження властивостей матеріалу спеціальними приладами, оцінки відповідності критеріїв і вимог до якості товару та матеріалу, з якого виготовлено виріб, зафіксованим у нормативно-технічних документах, оцінки достовірності документації. У всіх випадках, коли НТД та іншими обов'язковими правилами і договором передбачено відбір зразків особи, які беруть участь в аналізі зобов'язані відібрати зразки (проби) цієї продукції для проведення вимірювань та визначення значень показників, і для експертизи із застосуванням розрахунково-інструментальних методів. На цьому етапі встановлюється метод виготовлення товарів, досліджується відповідність технології обробки сировини, напівфабрикатів та виробів, виготовлення продукції технологічним режимам і нормативам по кількісному і якісному Станом. До цього виду технологічного аналізу належить і вивчення матеріалів, речей, виробів, які використовуються в процесі виробництва. Крім того, товарознавець може ознайомитися з використанням сировини при виробництві, послідовністю технологічних процесів - чи були порушені норми дозування компонентів в технології виготовлення. p> На п'ятому етапі товарознавчого аналізу, оцінюючи зовнішній вигляд інструментів та медикаментів, дається якісна оцінка споживчих властивостей товару. Її можна проводити шляхом порівняння якості досліджуваного об'єкта зі зразком. Досліджується відповідність товарних якостей діючим державним стандартам, договірни...


Назад | сторінка 11 з 14 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Контроль якості товару. Зберігання і транспортування товарів.
  • Реферат на тему: Дослідження властивостей випадкових величин, планування багатофакторного ек ...
  • Реферат на тему: Маркування медичних і фармацевтичних товарів, її роль у товарознавчої аналі ...
  • Реферат на тему: Особливості правового режиму товарних знаків і найменування місць походженн ...
  • Реферат на тему: Визначення норми витрат матеріалу на виріб і проектування технологічного пр ...