о десяткового розведення, що дозволяє говорити про присутність хорогеновой кислоти, скополетина, ескулетину і ізокверцітрін в препаратах Calendula і астрагалін, ізокверцітрін, скополетина і хорогеновой кислоти - в препаратах Arnica; в більш високих розведеннях результати були недостатньо чіткими для визначення значень R1.
Круговий хроматографування фенольних сполук у системі 15% оцтова кислота начительно скорочує час дослідження (до 25 хвилин), але при цьому не дає повного поділу фенольних сполук - в тинктуру х1 виявляється від 3 до 5 плям (що пояснюється невеликою довжиною пробігу), і зіставлення цих даних значеннями для зразків не уявляю можливим. Проте прояв в УФ - світлі інтенсивно забарвлених в жовтий, бірюзовий, фіолетовий і бурий кольори плям з певним відстанню від точки старту може вважатися підтвердженням наявності широкого спектру флавоноїди, кумаринів і фенолкарбонових кислот.
Найбільш чіткий поділ амінокислотного складу відбувалося при хроматографування методом висхідної хроматографії в системі розчинників А і методом ТШХ в системі розчинників Д.
За значеннями R1і забарвленні плям попередньо виявлені орнітин, аспарагін, аланін, триптофан, - фенілаланін, цистин, метіонін - у препаратах Arnica і гістін, орнітин, аланін, норвалін, - фенілаанін - в препаратах Calendula.
Методом хроматографії в тонкому шарі сорбенту виявлені каротиноїди (у вигляді синьо-зелених плям) - від 11 речовин в баісних препаратах до 4 речовин в розведенні х4 і сапоніни (у вигляді темно-зелених плям ) - Від 6 речовин в тинктуру х1 до 4 речовин у дилюції х4. p> Порівняння біофарамацевтіческіх показників для 10% мазі на вазелін-ланолінової основі і таких же мазей на поліетіленоксідной і емульсійної основи показує, що при використанні гідрофільної мазевої основи вивільнення лікарської речовини вище. Тому можливе зменшення концентрації настоянки в мазі у разі застосування поліетіленоксідной основи, а також розширення асортименту основ у порівнянні з використовуваним в аптеках на даний момент. p> Оцінка результатів кількісного визначення, розчинення і розпадання тестових зразків таблеток парацетамолу. p> У рамках програми постаккредітаціонного нагляду за роботою лабораторій у системі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі ГІ МЗ) у 2001-2003 рр. було проведено три раунди програми профессиональноготестирования лабораторій (ППТ) "Фарма -Тест ". З урахуванням досвіду проведення перших двох раундів були сформульовані методологічні підходи з організації ППТ в системі ГІ МОЗ, які були враховані при підготовці третього і четвертого раундів.
В якості одного з тестових зразків (ТО) для учасників 4-го раунду ППТ ГІ МОЗ, проведеного в лютому-травні 2004р., використовували атестовані зразки двох промислових серій таблеток парацетамолу по 325 мг. p> Вибір в якості ТО для 4-го раунду ППТ таблеток парацетамолу був обумовлений декількома причинами. У 2 і 3 раундах ППТ багатьма лабораторіями-учасницями...
