вих кислотами. Віск в більшості випадків являє собою гліколіпіди, пептідоліпіди і глікопептідоліпіди. Дійсний віск хроматографически виявлений в ліпідах клітинній стінці патогенних мікобактерій (1966р.). Гліцериди і віск служать запасними клітинними речовинами.
Крім того, в микобактериях присутні міколових кислоти, які мають 58-87 атомів вуглецю в молекулі, а аліфатична ланцюг містить 22-24 вуглецевих атома. Міколових кислоти входять до складу клітинних стінок мікобактерій, утворюючи арабиногалактанмукопептидный комплекс, а також знаходяться в стінках в вільному стані, у складі воску Д і корд-фактора. Кислотоустойчивость мікобактерій безпосередньо пов'язана з присутністю в клітинах міколових кислот. p> Розгалужені жирні кислоти (фтіеновие, мікоцеразіновие і міколових та їх ефіри) викликають освіта туберкульозних горбків. Особливо токсичним ліпідним сполукам виявився корд-фактор 6,6-діміколат трегалози, що міститься у всіх микобактериях. Корд - фактор пригнічує міграцію лейкоцитів, що в кінцевому рахунку захищає впровадити в макроорганізм мікобактерії від руйнування їх лейкоцитами. Ліпіди відіграють важливу біологічну роль в підвищенні резистентності до несприятливих умов зовнішнього середовища і макроорганізму. Завдяки їм мікобактерії стійкі до кислот, лугів, антисептичним речовинам, висушування і т.д. p> Ліпіди мікобактерій володіють комплексною біологічною дією, яка виражається в їх токсичності, освіті специфічних змін ви тканинах, від них залежить вірулентність мікобактерій, а також формування чутливості підвищеного типу. <В
6. Мінливість мікобактерій.
Один з видів мінливості мікобактерій туберкульозу - освіта фільтруються форм (Тогунова, 1927; Хоменко з співавт. 1982). Це дуже дрібні, невидимі при звичайній мікроскопії форми, які мають дуже слабкою вірулентністю. Їх можна виявити лише у випадку реверсії, використовуючи для цього повторні пасажі на морських свинках. У цих випадках іноді виявляються кислотостійкі палички, які мають дуже низькою вірулентністю.
фільтрах форми слід розглядати як найдрібніші фрагменти мікобактерій туберкульозу, утворюються в несприятливих умовах існування і здатні до реверсії. p> Хоча цьому питанню присвячено багато робіт вітчизняних і зарубіжних авторів, природа даних форм, їх структура, а також значення в патогенезі туберкульозу досі остаточно не встановлені.
L - форми мікобактерій туберкульозу отримані і описані вперше 1942 року Alexander - Jackson, в Радянському Союзі - у 1972-1974 рр.. Шмельовим і Дорожкова. Це дефектні щодо клітинної стінки або повністю втратили її варіанти мікобактерій. Для L - форм характерні різко змінена морфологія бактеріальної клітини і знижений метаболізм. Вони мають низьку вірулентність і швидко руйнуються у зовнішньому середовищі. З - за відсутності або ушкодження клітинної стінки вони не сприймають зазвичай вживані барвники для фарбування мікобактерій, внаслідок чого їх не вдається виявити бактеріоскопіч...
