ду натрію залишається тимчасово в реакційній суміші, яка набуває тістоподібну консистенцію. У міру збільшення температури вода видаляється, і необхідним стає подрібнення утворюються твердих шматків до порошкоподібного стану.
2.3.1 Лужне плавлення ОІ-солі
В
Лужне плавлення ОІ - солі ведуть в закритому чавунному казані 6 з якірної мішалкою. Ємність котла 2500 - 5000 л залежно від масштабів виробництва. На 2,3 моль їдкого натру (у вигляді 87-88%-го розплаву) рівномірно і безперервно завантажують I моль ОІ - солі (у вигляді 81-85%-й пасти) при 300-310 В° С. Після закінчення завантаження швидко нагрівають реакційну масу до 325-335 В° С і дають короткочасну витримку при цій температурі. У процесі плавлення поверхню плава захищають від дії повітря паровий подушкою.
Після плавлення в реакційній масі міститься близько 3% вільного їдкого натру, близько 40% ОІ-нафтолята (вважаючи на 2-нафтол), близько 35% сульфіту натрію і 1-2% непрореагіровавшей ОІ - солі. p> Їдкий натр в процесі лужного плавлення ОІ - солі можна застосовувати як у твердому стані, так і у вигляді 42 або 70-73%-го розчину. У наведеною схемою застосовується 42% - й розчин NaOH. Із збірки 1 розчин подають через мірник 2 в випарної котел 3. Після упарювання лугу до концентрації 80-85% плав занурювальним насосом перекачують у плавильний котел 6. У разі застосування 70-73%-го розчину лугу його можна упарюють безпосередньо в плавильному котлі.
Після реакції готовий плав негайно переводять у гаситель 7, куди попередньо заливають воду або першу промивну воду після промивки 2-нафтола. Плав розбавляють приблизно в 3 рази, щоб в розчин перейшли і нафтолом і сульфіт натрію. Цим відрізняється "рішення" нафтолятного і фенольного плаву. (Додаток А). br/>
2.3.2 Підкислення розчину нафтолята
В
Підкислення розчину нафтолята проводять сірчистим газом, який утворюється при нейтралізації сульфомасси.
Процес проводять в сталевих футерованих кислототривкої плиткою герметичних апаратах 2 з фаолітовой мішалкою. Реакційну масу після підкислення передають на розшаровування в сталеву, футерованную кислототривкої плиткою воронку 6 з мішалкою. У воронці масу нагрівають гострим парою до 100 В° С і розмішують. Потім маса відстоюється і розділяється на два шари - сульфітний і нафтольний. У цій же воронці нафтольний шар промивають і повторюють нагрівання, розмішування і відстоювання. Друга промивка 2-нафтола проводиться в воронці 7 чистою водою. Промивна вода після відстоювали), передається у воронку 6 на першу промивку нафтольного шару. Сульфітний шар (вміст сульфіту натрію не менше 15%), відокремлений від нафтольного у воронці 6, направляється в збірник 11 і далі на нейтралізацію сульфомасси, якщо вміст у ньому 2-нафтола не перевищує 1%. При більшому вмісті 2-нафтола розчин направляють в апарат 10, де при охолодженні до 30-40 В° С викристалізовується 2-нафтол. Осад 2-нафтола відфільтровують на фільт...
