оверхні силікагелю, володіють слабокислими властивості і здатні, тому сильніше утримувати речовини з основними властивостями. Силоксанові групи можуть у процесі роботи за рахунок гідролізу переходити в гідрофільних силанольних, що змінює властивості поверхні сорбенту і утримування речовин [15, 17].
Поверхня і структура застосовуваного для хроматографії оксиду алюмінію схожі на сілікагелeвие, проте не ідентичні і забезпечують у ряді випадків селективність, що відрізняється від селективності силікагелю. Однак застосування оксиду алюмінію в ВЕРХ має обмежений характер. Це пов'язано з тим, що мікрочастинки оксиду алюмінію випускають не всі фірми-виробники сорбентів, а щеплені фази на цій основі не випускаються зовсім. Тим не менш, в деяких випадках, коли потрібно селективність, відмінна від селективності силікагелю, оксид алюмінію застосовують [17].
Сорбенти з хімічно прищепленими фазами на основі силікагелю з'явилися пізніше сорбентів, на які нерухома фаза (у вигляді індивідуальних речовин або, частіше, полімерів різної структури і полярності) наносилася фізично. Завдана фаза досить швидко змивається розчинником (набагато швидше, ніж вона випаровується або змінюється в газорідинної хроматографії), параметри утримування постійно змінюються, препаративно збираються фракції забруднюються фазою. Використання розчинника, насиченого нерухомою фазою, дозволило дещо підвищити стабільність таких сорбентів і колонок, проте більшість недоліків при цьому залишилося.
Ці проблеми можна вирішити, якщо хімічно прищепити органічну нерухому фазу до сілікагелевой матриці. Силанольних групи, перебувають у великій кількості на поверхні силікагелю (особливо повністю гідроксильованого), володіють слабокислими властивостями і досить легко вступають у численні реакції. Перші з отриманих таким шляхом прівітофазних сорбентів, названих В«щітковіВ» (щеплені молекули, як щетина в щітці, покривали поверхню силікагелю), виготовляли етерифікацією сіланола спиртами з утворенням простий ефірного зв'язку. Однак, оборотність реакції, особливо в кислої і лужної середовищах і в присутності водних рухомих фаз, у великій мірі обмежувала, як термін роботи таких сорбентів, так і області їх застосування. Пізніше були розроблені методи отримання щеплених фаз різного типу з використанням набагато більш міцних і стійких до гідролізу зв'язків Si-О-Si і Si-С. Практично всі наявні у продажу прівітофазние сорбенти відносяться до цього типу, їх більше 200 [15, 17].
Щеплено-фазні сорбенти зараз найбільш популярні, незважаючи на їх високу вартість. Більше 60% розділень методом ВЕРХ виконують з використанням тільки звернення-фазних щеплених сорбентів, основним з яких є сорбент з прищепленої фазою C 18 .
Можна відзначити наступні переваги, що забезпечують переважне використання щеплених сорбентів на основі силікагелю: механічна стійкість до високих тискам; відсутність переходу прищепленої фази в розчинник в процесі хрома...
