іть на рівні дрібних розгалужень системи. Крім того, не всі прокаріоти однаково доступні для застосування молекулярних зондів. Деякі бактерії, особливо володіють товстими клітинними стінками або оточені капсулою або слизом, залишаються важкими об'єктами для екстракції ДНК або гібридизації РНК з зондами. Оскільки метод зондів до того ж селективен, певні бактерії, можливо важливі, при аналізі популяцій цим способом можуть залишитися непоміченими. br/>
Висновок
Основним лімітуючим фактором в умовах природних екосистем для мікроорганізмів є кількість субстрату.
Механізми стійкості до голодування включають збільшення числа високоаффінних транспортних систем, збільшення клітинної поверхні, утворення спор, зменшення розмірів клітин, адаптацію клітинного метаболізму шляхом синтезу індукованих голодуванням білків і утворення слизу.
Апробовані та розроблені прості моделі штучних екосистем (Хемостат) є ефективним інструментом для вивчення законів функціонування мікробних популяцій та їх спільнот в природних екосистемах. При розробці підходів сталого розвитку біосфери експериментальні та теоретичні дослідження дозволяють виявити закономірності взаємодії мікробних популяцій з іншими мешканцями екосистем і знайти підходи до управління ними в моделях штучних екосистем. p> Однак всі поживні середовища та умови інкубації селективні для невеликої фракції загальної бактеріальної популяції, наявної в досліджуваному зразку; спроби скласти менше специфічні, більш відповідні природним умовам культуральні середовища, що дозволяють більш точно оцінювати різноманітність і чисельність мікроорганізмів, поки не дали успіху.
Визначення чисельності мікроорганізмів у природних зразках можна здійснювати шляхом прямого підрахунку під мікроскопом флуоресцентно забарвлених клітин, радіоавтографії клітин, мічених 14С або 3Н, підрахунку колоній, що виросли на щільному живильному середовищі, визначення зростання в рідкому середовищі з урахуванням розведення, вимірювання загального вмісту АТР , ДНК або більше специфічних клітинних компонентів, таких як жирні кислоти або хлорофіл, або методами з застосуванням флуоресцентно мічених антитіл. Всі ці методи мають свої обмеження. p> Одиночні клітини або популяції мікроорганізмів можна ідентифікувати шляхом гібридизації з синтетичними рРНК-зондами або з рРНК-зондами, отриманими на основі ампліфікованої (методом ПЛР) ДНК. Ці методи можна застосовувати в поєднанні з оптичними для виявлення в тому числі некультівіруемих мікроорганізмів у природних зразках. br/>
Список джерел
культура субстрат Хемостат мікроорганізм
1. Сучасна мікробіологія: прокріоти: У 2-х томах: Т. 1,2. Пер. з англ. /За ред. Й. Лендлегера, Г. Древса, Г. Шлегеля. - М.: Мир, 2005. - 496 с.: Іл., 24 с.
2.
