овністю амінокислотних залишків, і, по-друге, мають хоча і слабку, але цілком експериментально виявляємо ферментативну активність (каталіз гідролізу, декарбоксилювання, амінування і дезамннірованія).
З численних робіт з синтезу поліпептидів у водному середовищі слід назвати наступні: поліконденсацію гліцину при його нагріванні у водному розчині амонію, при Оі-опроміненні; ацетілгліцін при термальній обробці розчинів ціаністого амонію, при нагріванні суміші HCN, NH 3 , при полімеризації аміноацетонітріла, ціанаміду і діціанаміда.
Дуже важливим питанням при синтезі поліпептидів і белковоподобних сполук є та послідовність, з якою амінокислотні залишки зв'язуються між собою в поліпептидні ланцюга. При сучасному біологічному синтезі білків ця характерна для кожного індивідуального білка послідовність (Первинна структура) визначається нуклеїновим кодом, але, як зазначалося, вже при термальному синтезі Фокса, в відсутність нуклеїнових кислот створився деякий постійний порядок сусідства амінокислот.
Штейнман приєднував першу в ряду амінокислоту до гранул високомолекулярного полімеру (хлорметілірованного полістиролу) і таким чином отримував смолу з приєднаною до неї однієї амінокислотою. За-тим він досліджував відносну ефективність приєднання до неї ряду інших амінокислот з незахищеною аминогруппой.
Експериментально визначаючи виходи різних дипептидов, Штейнман зіставляв ці результати з частотою амінокислотних пар, визначених за В«Атласу білкових структурВ» в сучасних білках, і виявив значне збіг. Кальвін у своїй книзі В«Хімічна еволюціяВ» дає модель системи відтворення поліпептиду без матриці, на підставі контролю з боку зростаючого кінця. Цікаво зіставити ці висловлювання Кальвіна з чудовим синтезом поліпептиду (граміцидину С), здійсненим Ліпман. p> У більш складних і досить трудновоспроізводімих в природі умовах були синтезовані і полімери нуклеотидів, що утворюють ланцюжки, аналогічні молекулам нуклеїнових кислот сучасних організмів.
Чудові роботи Корнберга та інші показали можливість синтезу нуклеїнових кислот in vitro. Однак ці біосинтезу можуть проходити тільки в присутності відповідного специфічного ферменту, і тому вони не можуть служити моделлю для абіогенних процесів на примітивній Землі.
Певна ймовірність такого синтезу була вперше намічена Шрамм в його роботах з поліфосфорних ефіром. Надалі було показано, що цітідінфосфат може конденсуватися в олігонуклеотиди за допомогою поліфосфорною кислоти. У модельних дослідах, більш наближаються до умов первинної Землі, була показана здатність карбодиїмідів стимулювати утворення ді-і трінуклеотідамі з суміші нуклеозидів і нуклеотидів в розведених водних розчинах (Оргел і співр.). p> Особливу роль у процесах первинної полімеризації грають, мабуть, фосфорні сполуки. При температурах близько 300 В° С і вище фосфорна кислота повністю конденсується з утворенням поліфосфатів. Тому на поверхні примітивної Землі, з її широко йдуть локальним розігрівом, поліфосфати та їх органічні сполуки повинні були утворюватися в досить широкому масштабі.
В даний час неорганічні поліфосфати виявлені в значних кількостях у нижчих організмів: у бактерій, водоростей, грибів і деяких найпростіших. Це лінійні полімери ортофосфорної кислоти з молекулярною вагою 30 000-100 000. З ряду об'єктів виділені також циклічні тремтіли-і тетраметафосфати.
Як було показано Н. С. Кулаєвим та іншими, неорганічні поліфосфати грають істотну роль в енергетичному обміні нижчих організмів на противагу високоорганізованим живим істотам, для яких вони не є характерними.
Усе це дозволяє думати, що на зорі виникнення життя на Землі неорганічні поліфосфати цілком могли брати участь в утворенні найпростіших механізмів сполучення енергодающіх і енергоспоживаючих реакцій, тобто грати ту роль у передбіологічному і ранньому біологічному обміні, яка зараз здійснюється аденозинтрифосфорної кислотою.
Поннамперума, Саган та Марінер використовували етілметафосфата для модельних дослідів з синтезу нуклеотидних компонентів. При цьому необхідним джерелом енергії ім служив ультрафіолетове світло з довжиною хвилі 2400-2900 А, який був цілком доступний примітивної земної поверхні. Синтези велися в вод-них розчинах аденіну, аденозину, адениловой кислоти, рибози і етілметафосфата. Суміші висвітлювалися ультрафіолетовим світлом з довжиною хвилі 2537 А при 40 В° С. При цьому було встановлено перетворення аденіну в аденозин, аденозину в аденозинмонофосфат (АМФ), АМФ у аденозиндифосфат (АДФ) і нарешті АДФ в аденозинтрифосфат (АТФ). Таким чином, була доведена можливість абиотического синтезу в умовах доактуалістіческой земної поверхні аденозинтрифосфорной кислоти - цієї основної В«енергетичної валютиВ» сучасних вищих організмів.
Отже, широко розгорнулися в даний час модельні досліди з абиотическая синтезу органічних речовин в умовах, що імітують прімордіальние земні умови, дозволяють нам з відомою часткою й...
