ями від лінійного прискорювача (2 МеВ) розчинів ацетату амонію Гассельстромом, Генрі і Муррей були отримані гліцин і аспарагінова кислота, а при Х-опроміненні 60 Зі (5 * 10 8 р) твердого карбонату амонію Пашке, Чанг і Янг довели освіта гліцину і аланіну. Пальм і Кальвін, діючи на суміш метану, аміаку, водню і парів води пучком швидких електронів (5 МеВ при дозі 10 10 ерг), синтезували гліцин і аспарагиновую кислоту.
Освіта амінокислот при простому нагріванні вихідних розчинів було вперше виявлено Фоксом, Джонсоном і Вегодскім. Оро із співробітниками показав, що ряд амінокислот (гліцин, аланін, серії, аспарагінова кислота, треонін) виходить просто при нагріванні протягом 40-60 год. водних сумішей формальдегіду і гідроксиламіну при 80-100 В° С або навіть при більш низьких температурах. Аналогічні результати були отримані Лівому, Рисом і Маркхема, які нагрівали 1,5 М водний розчин NH 3 і HCN при 90 В° протягом 18 год. і виявили при цьому значне кількість амінокислот, частково що входять до пептиди і вивільнюваних після гідролізу продуктів реакції (у тому числі, крім гліцину, аланіну і аспарагінової кислоти, вони отримали також лейцин, ізолейцин, серії, треонін і глутамінової кислоти).
Але, звичайно, основне значення для первинного абіогенного синтезу органічних речовин мала всі ж енергія короткохвильових ультрафіолетових променів, легко досягала земної поверхні внаслідок відсутності в доактуалістіческую епоху озонового екрану. Синтез амінокислот та інших органічних сполук при експериментальній імітації такого роду умов особливо широко представлений зараз у світовій літературі.
Т. Є. Павловська і А. Г. Пасинський при опроміненні водних розчинів, містять 2,5% формальдегіду і до 1,5% хлористого або азотнокислого амонію, ультрафіолетовими променями від лампи ПРК-2 протягом 20 год. встановили освіта наступних амінокислот: серину, гліцину, глутамінової кислоти, аланіну, валін, фенілаланіну і основних амінокислот - лізину, орнітину і аргініну.
У присутності адсорбентів (бентоніту, каолініту, лімоніта і оптичного кварцу) були знайдені ті ж амінокислоти (за винятком основних) і, крім того, ізолейцин. У подальшій роботі було показано освіта треоніну, а при заміні формальдегіду ацетальдегідом - аргініну і тирозину. Аналогічні результати були отримані іншими авторами при опроміненні короткохвильовим ультрафіолетовим світлом суміші примітивних газів та їх найближчих похідних. Потрібно відзначити, що як при електричних розрядах, так і при освітленні ультрафіолетовими променями у використаних для синтезу примітивних сумішах утворюються не тільки амінокислоти, але також органічні кислоти і альдегіди, аміни та аміди, зокрема мочівіна. Разом з тим в цих умовах відбувається полімерізція мономерних молекул, що призводить до утворення більш складних з'єднань.
В§ 2.2 абіотичних синтез полімерів
Наступним за освітою мономерів кроком еволюції на шляху до виникненню життя було їх об'єднання в полімери, зокрема в з'єднання, аналогічні білків і нуклеїнових кислот, граючим виключно важливу роль в організації живих істот.
Принципова можливість такої далекосяжної абиогенной полімеризації органічних речовин підтверджується низкою дослідів, де в якості мономерів використовувалися в першу чергу амінокислоти і споріднені з ними сполуки.
Тут перш за все потрібно згадати про дослідження Акабюрі, який ще в 1955 р. вказував на можливість в умовах примітивної Землі абіогенного синтезу протобелков (тобто амінокислотних полімерів з випадковим розташуванням амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюзі). Незабаром він довів цю можливість експериментально, отримуючи з формальдегіду, аміаку і HCN аміноацетонітріл, конденсат якого адсорбувався на каоліні з утворенням полігліціна. Потім у полігліцін можна вводити бічні Ланцюги шляхом реакції з альдегідами або з ненасиченими вуглеводнями. Таким шляхом Акабюрі вдалося отримати полігліцін і його аналоги з молекулярною вагою приблизно рівним
15 000.
Фокс і його співробітники, імітуючи вулканічні умови, піддавали суміш 18 амінокислот нагріванню при 170 В° С на шматку лави протягом 6 год. Для того щоб розплавити суміш до її обвуглювання, бралося надмірна кількість дикарбонових амінокислот. В інших випадках нагрівання здійснювалося в присутності поліфосфатів, що дозволяло знизити температуру нагрівання до 100 В° С.
При такому температурному впливі утворюється бурштинового кольору полімер з молекулярною вагою в кілька тисяч (від 5 000 до 10 000), що містить всі взяті в досвід типові для білка амінокислоти (втратили, однак, свою оптичну активність). Цей полімер був названий Фоксом протеіноіди за його подібність за низкою ознак з білками.
При подальших дослідженнях були виявлені два дуже цікавих властивості протеіноідов: по-перше, те, що вони мають відомої внутрімолекулярної впорядкованістю, повторюваної послід...
