зотної кислоти до кислої реакції на лакмус, випадає білий осад срібла хлориду.
кількісного визначення
Тіаміну бромід і кислота нікотинова. Метод алкаліметрії. 10 мл досліджуваного розчину титрують 0,01 моль/л розчином натрію гідроксиду до появи рожевого забарвлення (індикатор - розчин фенолфталеїну). 1 мл 0,01 моль/л розчину натрію гідроксиду відповідає 0,002360 г суми тіаміну броміду і кислоти нікотинової.
Натрію хлорид. Аргентометрія (метод Фаянсу). До 1 мл розчину додають 0,1 мл розчину бромфенолового синього, по краплях кислоту оцтову розведену до зеленувато-жовтого фарбування і титрують 0,1 моль/л розчином срібла нітрату до фіолетового забарвлення. 1 мл 0,1 моль/л розчину срібла нітрату відповідає 0,005844 г натрію хлориду.
ЄДИНІ ПРАВИЛА ОФОРМЛЕННЯ ЛІКІВ, готують в аптечних закладах (ПІДПРИЄМСТВАХ) РІЗНИХ ФОРМ ВЛАСНОСТІ
Справжні правила поширюються на всі ліки, що готуються в аптечних закладах (підприємствах) індивідуально, у порядку внутрішньоаптечної заготовки, фасування для населення і лікувально-профілактичних установ.
Загальні положення
. Всі ліки, що готуються в аптечних закладах (підприємствах), оформляються?? Відповідність етикетками.
. Етикетки для оформлення ліків, що готуються індивідуально і в порядку внутрішньоаптечної заготовки та фасування, залежно від способу їх застосування, поділяються на:
етикетки для ліків внутрішнього вживання з написом Внутрішнє raquo ;;
етикетки для ліків зовнішнього застосування з написом Зовнішнє raquo ;;
етикетки на ліки для парентерального введення з написом Для ін'єкцій raquo ;;
етикетки на очні ліки з написом Очні краплі raquo ;, Очна мазь .
. Аптечні етикетки мають на білому тлі наступні сигнальні кольори:
внутрішні - зелений,
зовнішні - помаранчевий,
очні краплі і очні мазі - рожевий,
для ін'єкцій - синій.
. На всіх етикетках для оформлення ліків, приготованих індивідуально і в порядку внутрішньоаптечної заготовки та фасування, повинні бути друкарським способом віддруковані попереджувальні написи, що відповідають кожній лікарській формі:
для мікстур зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці raquo ;, перед вживанням збовтувати ,
для мазей, очних мазей і очних крапель - зберігати в прохолодному і захищеному від світла місці ,
для крапель внутрішнього вживання - зберігати в захищеному від світла місці .
Всі етикетки обов'язково повинні містити попереджувальний напис берегти від дітей .
. На ліки, які прописані в лікарських формах, не зазначених у п. 4 і вимагають особливих умов зберігання, поводження і застосування, відповідні попереджувальні написи наклеюються.
Розміри етикеток
. Розміри етикеток визначені відповідно до розмірів посуду, в якому відпускаються ліки. Етикетки повинні мати такі розміри:
для флаконів місткістю від 10 до 100 мл - 63х30 мм, вище 100 мл - 90х48 мм;
для флаконів ємністю понад 200 мл - 120х50 мм;
для пакетів - 70х50 мм;
для коробок і пакетів з ліками індивідуального приготування - 70х43 мм;
для коробок з ліками внутрішньоаптечної заготовки та фасування - 70х50мм;
для банок ємністю 10-30 г - 66х20 мм, понад 30 г - 81х27 мм.
. Аналіз ін'єкційних лікарських форм
До ін'єкційним лікарських форм відносяться стерильні водні та неводні розчини, суспензії, емульсії і сухі тверді речовини (порошки, пористі маси, таблетки), які розчиняють у стерильному розчиннику безпосередньо перед введенням. Це специфічні лікарські форми, відомі під загальною назвою ін'єкції (injectiones).
До ін'єкційним лікарським формам ставляться такі вимоги: відсутність механічних домішок, стерильність, стабільність, апірогенност', до окремих розчинів - ізотонічност', що вказується у відповідних нормативних документах або рецептах. Ін'єкційні розчини можуть бути ізогідрічнимі і Ізотонічність відповідно до вимог приватних статей.
Для реалізації зазначених вимог необхідне дотримання особливих умов приготування ін'єкційних лікарських форм, які передбачають: вимоги до приміщення, виробничого обладнання, персоналу, лікарським та допоміжних речовин, розчинників, закупорно матеріалами, організації та проведення технологічних процесів ...
