и скелетних протонів, протонів Про - і N -ацетільних захисних груп вуглеводного залишку, а також сигналів ароматичних протонів аглікона з ХС 7,55 і 7,56 м.д.
Таким чином, піразолоізохіноліни 74 , 76 , 78 , 80 є зручними об'єктами дослідження межфазних процесів глікозилювання з метою отримання глюкозамінідов для вивчення їх медико-біологічних властивостей.
Рис. 1. Область сигналів скелетних протонів в 1Н ЯМР спектрах сполук 75 і 83 .
ВИСНОВКИ
1. Здійснено синтез в умовах міжфазного каталізу глюкозамінідов піразолоізохінолінов.
. Встановлено, що в обговорюваному міжфазному процесі спостерігається утворення тільки O -? - D - 2-ацетамідо - 2-дезоксіглюкопіранозідов піразолоізохінолінов.
3. Отримано новий N -? - Глюкозамінід піразолоізохіноліна.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
1. Використання похідних ізохіноліну в якості лікарських засобів lt; # center gt; ДОДАТОК
Малюнок 1. 1 Н ЯМР спектр з'єднання 75.
Малюнок 2. 1 Н ЯМР спектр з'єднання 77.
Малюнок 3. 1 Н ЯМР спектр з'єднання 79.
Малюнок 4. 1 Н ЯМР спектр з'єднання
Малюнок 5. 1 Н ЯМР спектр з'єднання 83.
