ецепторів і імідазолінових рецепторів послаблюється підвищенням рівня катехоламінів в синаптичної щілини за рахунок гальмування їх розпаду та підвищення чутливості рецепторів до них. Можливість розвитку гіпертонічного кризу. ? - Адреноблокатори ФД взаємодія, рівень взаємодії - ЦНС (вазомоторні центри). Суммация ефектів стимуляції постсинаптичних? 2- адренорецепторів гальмівних структур головного мозку і зменшення симпатичної імпульсації до судин і серця і фармакодинамічних ефектів? - Адреноблокаторів. Збільшення гіпотензивної, негативного хроно-, іно-і дромотропного дії, що є небезпечним при брадикардії і порушеннях провідності і ритму серця. Важкі прояви синдрому відміни, що вимагають поступового скасування протягом тижня. Моксонидин Препарати, що пригнічують ЦНС (антидепресанти, крім селективних інгібіторів МАО, Н1 - гістамінобло-Каторі, барбітурати, бензодіазепіни, снодійні, наркотичні анальгетики, антипсихотичні засоби) ФД взаємодію. Посилення центральної дії антигіпертензивних засобів. Збільшення гнітючої дії на ЦНС, зниження вніманія.Клонідін, моксонидин Інгібітори МАО ФД взаємодію. Функціональна система регуляції артеріального тиску. Стимуляція центральних? 2 - адренорецепторів та імідазолінових рецепторів послаблюється підвищенням рівня катехоламінів в синаптичної щілини за рахунок гальмування їх розпаду та підвищення чутливості рецепторів до них. Можливість розвитку гіпертонічного кризу. ? - Адреноблокатори ФД взаємодія, ЦНС (вазомоторні центри). Суммация ефектів стимуляції постсинаптичних? 2 - адренорецепторів гальмівних структур головного мозку і зменшення симпатичної імпульсації до судин і серця і фармакодинамічних ефектів? - Адреноблокаторів. Збільшення гіпотензивної, негативного хроно-, іно-і дромотропного дії, що є небезпечним при брадикардії і порушеннях провідності і ритму серця. Важкі прояви синдрому відміни, що вимагають поступового скасування протягом неделі.ПропранололВерапаміл, дилтіазем ФД взаємодія: вплив на синусовий та AV вузли, судини. Брадикардія, порушення AV-провідності, асистолія (при в/у введенні верапамілу), серцева недостатність, надмірне зниження АД.Аміодарон, антиаритмічні препарати I классаФД взаємодія: синусовий і AV вузли Можливі брадикардія, порушення AV провідності, серцева недостаточность.ЕпінефрінФД взаємодія: вплив на судини Антагонистическое дію на? - адренорецептори зі стимулюючою дією на? - адренорецептори. Підвищення АТ, можливість розвитку інсульту. Інсулін, пероральні гіпоглікемічні препаратиФД взаємодія (вуглеводний обмін). Посилення фармакодинамічної взаімодействія.Тіазідние діуретікіФД взаємодія: регуляція АТ, ліпідний обмін. Аддитивное гіпотензивну дію: зниження скоротливості серця, серцевого викиду, хвилинного об'єму доповнюється екскрецією іонів Na +, К +, Cl- і води. Тенденція до збільшення ЛПВЩ. Надлишкове зниження артеріального тиску, деяке обмеження порушень ліпідного обміну, що викликаються? - Адреноблокаторами. Теофілін ФД взаємодія: бронхи (? - Адренорецептори і цАМФ), серце. Антагоністичну дію, у тому числі і за рахунок посилення виділення адреналіну наднирковими під впливом теофіліну. ФК взаємодія (метаболізм). Зниження кліренсу теофіліну за рахунок зменшення швидкості печінкового кровотоку, його надходження в печінку і мікросомального окислення. Взаємне зниження ефективності у відношенні ЧСС, тонусу бронхів. Збільшення Т1/2 теофіліну, збільшення його концентрації в плазмі крові і збільшення ризику розвитку небажаних лікарських реакцій.Дігоксін ФД взаємодія: синусовий і AV вузол, електролітний баланс. Брадикардія, порушення AV провідності аж до розвитку блокади. Збільшення концентрації дигоксину в плазмі крові і підвищення ризику розвитку гликозидной інтоксікацііСнотворние, седативні засоби, наркотичні анальгетики ФД взаємодія: вплив на ЦНС. Аддитивное анксіолітичну дію. Пригнічення ЦНС.Клонідін ФД взаємодія: (кардіоміоцити). Негативну хроно- і інотропну дію? - Адреноблокаторів доповнюється зменшенням симпатичної імпульсації до серця за рахунок зниження тонусу вазомоторних центрів. Брадикардія, зниження скоротливості лівого желудочка.Хінолони ФК взаємодія на рівнем метаболізму. Збільшення біодоступності? - Адреноблокаторів за рахунок інгібування цитохромів Р450 і зменшення їх метаболізму. Посилення фармакологічних ефектів? - Адреноблокаторов.Атропін ФД взаємодія: регуляція ЧСС. Зменшення негативного хронотропного ефекту пропранололу за рахунок м-холіноблокуючої дії атропіну, в результаті збільшення ЧСС.Варфарін ФК взаємодія (метаболізм, зв'язок з білками крові). Збільшення вільної фракції варфарину за рахунок витіснення із зв'язку з білками плазми крові, а також за рахунок уповільнення метаболізму варфарину внаслідок зниження печінкового кровотоку призводить до посилення фармакологічної дії варфарину, підвищенню ризику кровотеченій.Парацетамол ФК взаємодія на рівні метаболізму. Відбувається зниження виведення парацетамолу за рахунок зменшення печінкового кровотоку і його метаболізму в печінці. Збільшенн...
