мірою є замінником хініну.
Риванол - Сіль молочної кислоти акридинового похідного наступного будови:
Ефективний антисептик. Застосовується також для лікування амебній
дизентерії.
3. ОБГОВОРЕННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ
Таким чином, в попередніх розділах розглянуто матеріал, що включає різні методи отримання гетероциклічних сполук реакціями замикання циклу, властивості, загальну інформацію, застосування та отримання акридину; властивості, методи синтезу і застосування акрідона.
Акрідон був отриманий кип'ятінням суміші фенілантранілової кислоти з сірчаною. Вихід продукту склав 1,78 г або 74% від теоретичного виходу. Температура плавлення отриманого з'єднання склала 3440С, що повністю збігається з довідковими даними. Подібний збіг свідчить про чистоту отриманого продукту. p> На підставі зібраної теоретичної інформації можна висунути гаданий механізм даної реакції:
4. ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА
Реагенти і обладнання. p> Рівняння реакції має вигляд:
В
Реактиви: N-фенілантранілова кислота (С13Н11О2N, M = 213 г/моль, Тпл = 179-1810С) - 3г, сірчана кислота (Н2SО4, M = 98.08 г/моль, Тпл =-13.60С, Ткип = 301, 30С, щільність ПЃ = 1,85, концентрація - 0,96%) - 7мл. Карбонат натрію - 2,12 г (0,02 моль). Вода. p> Теоретичний вихід речовини по взятому в нестачі реактиву, що бере участь в реакції (N-фенілантранілова кислота) становить 2,4 м.
Схема приладу:
Методика експерименту. У круглодонной колбі ємністю 50мл приготований розчин 3г N-фенілантранілової кислоти в 7мл сірчаної кислоти (98%) і розчин нагрівався на киплячій водяній бані протягом 4-х годин, після чого його вилили в 100мл окропу. Розчин доливали по стінці судини. Протягом 5хв кип'ятили суміш, потім жовтий осад відфільтрували, зберігши фільтрат. Вологий осад прокип'ятили протягом 5хв з розчином 2,12 г (0,02 моль) соди в 30мл води, після чого його відсмоктати за допомогою водоструминного насоса, колби Бунзена і воронки Бюхнера і добре промили водою. Потім вологий осад був висушений на повітрі. Вихід речовини склав 1,78 г або 74% від теоретичного. Виміряна точка плавлення речовини склала приблизно 3440. p> 5. ВИСНОВКИ
Таким чином, в даній роботі розглянуто акрідон, його властивості, способи одержання і застосування. Наведено різні механізми отримання гетероциклічних сполук реакціями конденсації. Запропоновано можливий механізм реакції синтезу акрідона. Кип'ятінням N-фенілантранілової кислоти з концентрованої сірчаної отриманий акрідон з виходом 1,78 г або 74% мас. від теоретичного. Виміряна точка плавлення показала збіжність отриманих даних з літературними, а отже, дуже низьку частку домішок у отриманому акрідоне і чистоту продукту синтезу.
6. БІБЛІОГРАФІЧНИЙ СПИСОК
1. Воробйов А.А. Принципи класифікації та стратегія застосування імуномодуляторів у медицині. ...
