силу рецесивності не виявляється мабуть. Значна стійкість гена має велике біологічне значення. Дійсно, якби гени легко і часто змінювалися, то існування видів стало б неможливим, бо в кожному поколінні організми перетворювалися б на щось зовсім нове, не схоже на батьків. Відносна стійкість видів - важлива умова пристосування організму до навколишнього середовища. p align="justify"> Здатність до мутірованію - одне з основних властивостей гена. Зрозуміло, кожна окрема мутація викликається якоюсь причиною. Однак у більшості випадків ці причини залишаються нам невідомими. Мутації пов'язані із змінами у зовнішньому середовищі. Це переконливо доводиться тим, що різними зовнішніми факторами вдається різко підвищити число виникаючих мутацій. Особливо ефективно діючими факторами експериментального отримання мутацій виявляються такі, що впливають на нуклеїнові кислоти. Це цілком зрозуміло, тому що матеріальною основою генів служить ДНК. p align="justify"> Вперше в досвіді різке підвищення числа виникають спадкових змін було отримано дією променів Рентгена. Під впливом рентгенізаціі число одержуваних мутацій вдалося підвищити в 150 разів і навіть більше. З тих пір експериментальне отримання мутацій було здійснено на самих різних організмах - від бактерій і вірусів до ссавців і квіткових рослин. Крім променів Рентгена та інших форм іонізуючої радіації, мутації можуть бути викликані самими різними хімічними і фізичними впливами: температурою, зміною газового режиму, вологості тощо Будь-які зміни, що зачіпають процеси обміну речовин, роблять свій вплив і на мутаційний процес. Результати досліджень з експериментального отримання мутацій показали, що в основному справа зводиться до збільшення їх частоти. Експериментально викликаються спадкові ухилення відбуваються в різних напрямках, так само як і природний процес мутаційної мінливості. Лише останнім часом намічаються деякі шляхи впливу на напрям мутацій. Ці нові можливості базуються на глибокому проникненні в механізм процесу синтезу нуклеїнових кислот. p align="justify"> Експериментальне отримання мутацій має і велике практичне значення, оскільки різко підвищує спадкову мінливість, даючи, таким чином, матеріал для відбору.
Важлива закономірність була встановлена ​​Н.І. Вавілов. Вона відома під ім'ям закону гомологічних рядів спадкової мінливості. Сутність цього закону зводиться до того, що види і пологи, генетично близькі (тобто пов'язані один з одним єдністю походження), характеризуються подібними рядами спадкової мінливості. Знаючи спадкові зміни у одного виду, можна передбачати знаходження схожих змін у споріднених видів і родів. p align="justify"> У тварин ми також зустрічаємося з проявом цієї закономірності. Наприклад, у гризунів існують гомологічні ряди по фарбуванню вовни. p align="justify"> Основні типи мутацій та їх класифікацій
Мутації, крім якісних властивостей, характеризує і спосіб виникнення. Спонтанні (випадкові) - мутації, що виникають при нормальних умовах життя. Спонтанний процес залежить від зовнішніх і внутрішніх факторів (біологічні, хімічні, фі зические). Спонтанні мутації виникають у людини в соматичних та генеративних тканинах. Метод визначення спонтанних мутацій заснований на тому, що у дітей з'являється домінантний ознака, хоча у його батьків він відсутній. Проведене в Данії дослідження показали, що приблизно одна з 24000 гамет несе в собі домінантну мутацію. Вчений Курт Браун запропонував прямий метод оцінки таких мутацій, а саме: число мутацій розділити на подвоєну кількість обстежених індивідів. p align="justify"> Типи мутацій
Генні (точкові) мутації
Зачіпають, як правило, один або кілька нуклеотидів, при цьому один нуклеотид може перетворитися на інший, може випасти (делеція), продублювати, а група нуклеотидів може розгорнуться на 180 градусів. Наприклад, широко відомий ген людини, відповідальний за серповидно - клітинну анемію, який може призвести до летального результату. Відповідний нормальний ген кодує одну з поліпептидних ланцюгів гемоглобіну. У мутантного гена порушений всього один нуклеотид (ДАА на ГУА). У результаті в ланцюзі гемоглобіну одна амінокислота замінена на іншу (замість глутаміну - валін). Здавалося б нікчемне зміна, але воно тягне за собою фатальні наслідки: еритроцит деформується, набуваючи серповидно-клітинну форму, і вже не здатний транспортувати кисень, що і призводить до загибелі організму. Генні мутації призводять до зміни амінокислотної послідовності білка. Найбільш ймовірна мутація генів відбувається при спарюванні тісно пов'язаних організмів, які успадкували мутантний ген у загального предка. З цієї причини ймовірність виникнення мутації підвищується у дітей, чиї батьки є родичами. Генні мутації призводять до таких захворювань, як амавротическая ідіотія, альбінізм, дальтонізм і ін
Цікаво, що значимість нуклеотидних мутацій всере...
