рментом, оскільки фермент змінює активність різних мембранних структур і функціональний стан клітини. Під бінокулярним мікроскопом МБС-1 (пучок світла подавався оптоволоконним освітлювачем ОВС-1 збоку, під кутом 45o) спеціальним мікрокрючком захоплювали сполучнотканинні оболонки ганглія і зрізали їх очними ножицями для розтину сенехий, після чого чітко були видні тіла нейронів округлої форми. p> При проведенні експериментів дотримувався температурний режим +20 ... +22 С В° В°.
2.2 Метод внутрішньоклітинного відведення біопотенціалів
Після здійснення підготовки до експерименту виробляли прокол мембрани обраного нейрона електродом, про введення якого судили по зображенню променя на програмній панелі монітора комп'ютера.
Дослідження активності нейронів проводилося за допомогою рідинних мікроелектродів, заповнених 2,5 М розчином KCl, опором не менше 10 МОм. Мікроелектроди виготовляли зі скляних трубочок (скло марки Пірекс ) з внутрішнім капіляром на напівавтоматі для витягування мікроелектродів МЕ-4. Діаметр трубочок становив 1,4-1,5 мм.
У нейрон вводили один мікроелектрод, який був пов'язаний з вхідним передпідсилювачем, з'єднаним з підсилювачем нейронної активності УФУ-БКН. За електричною активністю нейронів спостерігали з монітора комп'ютера. В якості індиферентного електрода використовували електрод від стимулятора Есл-2 з доданими містком 1 Ом - 1 кОм. Через індиферентний електрод подавався калібрувальний сигнал з амплітудою 75 мВ і тривалістю 100 мс. Мікроелектроди були пов'язані з електричною частиною установки через сольовий місток і Ag-AgCl електрод. br/>
2.3 Приготування розчинів тестованих речовин
Тестованими речовинами служили АТФ і солі саліцилової кислоти - СК і СЦ.
СК і СЦ - були синтезовані на кафедрі неорганічної хімії Таврійського національного університету ім.В.І. Вернадського. Як свідчили дані елементного аналізу, хімічна чистота цих сполук становила не менше 95%. В якості джерела АТФ використовувався 1 -% розчин аденозинтрифосфату натрію ("Здоров'я народу", Україна). p align="justify"> Індивідуальні розчини СК і СЦ, а також їх комбінації з хлоридом кадмію або хлоридом барію, розводили розчином Рінгера для холоднокровних того ж складу, що і розчин подається в експериментальну камеру. Розведення здійснювали таким чином, щоб концентрація кожного тестованого речовини в розчині складала 0,5 * 10 -3 М. Вибір цієї концентрації обумовлений тим, що вона належить до діапазону найбільш вираженого нейротропного дії СК і СЦ [16, 17].
2.4 Програма експерименту і позаклітинна аплікація речовин
...
