ентів [4, 18]. Не менш важливу роль у механізмах управління рецепторною функцією нейронів на вплив різних сполук приписують і Са 2 + , вивільняється з внутрішньоклітинного депо [33 , 34]. Можливо, що накопичення іонів Са 2 + в цитоплазмі вносить істотний внесок і в нейротропні ефекти саліцилатів, що припускають і деякі автори [17 ], але поки що підтверджують цю думку відомості відсутні. Тому з'ясування ролі поза - і внутрішньоклітинного кальцію в механізмах впливу саліцилатів на нейрони представляє безперечний теоретичний і прикладний інтерес.
Розділ 2. Методи досліджень
2.1 Підготовка молюска до експерименту
У весняно-літній період равликів збирали перед проведенням експерименту, а восени заготовляли і зберігали в сухому, добре провітрюваному приміщенні при температурі +10 ... +15 В° В° С), у спеціальних плексигласові коробках.
За 2-3 дні до проведення експерименту відбирали необхідну кількість равликів і поміщали в ексикатор, на дно якого поміщали корм і наливали тонкий шар води. В якості корму використовували моркву, що містить велику кількість каротиноїдів. Така їжа забарвлювала нейрони равлики в оранжево-коричневий колір для кращої їх видимості під мікроскопом [22]. p> Безпосередньо перед експериментом виконували препарування нервової системи равликів. Процес препарування складався з двох етапів: макро - і мікропрепарірованія. p> Під час макропрепарірованія здійснювали витяг окологлоточного нервового кільця з тіла равлика. Для цього спочатку відокремлювали ногу равлики від раковини, фіксували її на препаравальном столику з воску або парафіну за допомогою швейних голок. Гострими очними хірургічними ножицями робили поздовжній розріз уздовж потиличної складки. Використовуючи голки, розширювали рану, перерізали ретракторную м'яз, і відсували внутрішні органи. Після цієї процедури ставало помітним окологлоточное нервове кільце та відходять від нього нервами і коннектівамі. Його звільняли від глотки і стравоходу, потім піднімали препаровальной голкою по черзі всі нерви і перерізали їх з максимальною віддаленістю від гангліїв. Ізольоване окологлоточное нервове кільце переносили в експериментальну сілгардовую камеру, розташовуючи його так, щоб дорзальная поверхня була вгорі. Потім подглоточний комплекс гангліїв фіксували за нерви вольфрамовими крючочками до дна камери. Її обсяг становив 0,5 мл, швидкість зміни розчинів - 20-25 мл/год. Через камеру постійно пропускали протока розчину Рінгера наступного іонного складу (в мМ/л): NaCl - 100, CaCl2 - 10, KCl - 4, MgCl2 - 4, трис-HCl - 10 (pH 7,5). p> Потім приступали до мікропрепарірованію - зняттю сполучнотканинної оболонки з гангліїв. Зовнішні сполучнотканинні оболонки гангліїв віддалялися механічним шляхом, без застосування обробки фе...
