ю: у ньому гліцин замінений валіном. Друга гіпотеза виходить з кількісних змін протоонкогенов. У тому випадку, якщо протоонкоген виявився зв'язаним з сильним промотором - ділянкою гена, що зв'язує полімеразу - починається ампліфікація (посилена транскрипція) протоонкогена. Надмірна експресія протоонкогена включає наступні стадії: ампліфікація гена може виникати або в результаті його переміщення або в результаті вбудовування в сусідній області сильного промотора. Промотори можуть бути вірусної природи. При вирізанні інтегрованого провируса вірусний ген може захопити протоонкоген і разом з ним інтегрувати в іншу область клітинного геному, де відбувається ампліфікація онкогена завдяки вірусному промотор або сусіднього сильному клітинному промотор. Таким шляхом протоонкоген переноситься з строго регульованих областей клітинного геному в інші області. p align="justify"> Вивчення процесу канцерогенезу є ключовим моментом як для розуміння природи пухлин, так і для пошуку нових і ефективних методів лікування онкологічних захворювань.
Канцерогенез - складний багатоетапний процес, що веде до глибокої пухлинної реорганізації нормальних клітин організму.
Висновок
Ретровіруси виявилися дивним об'єктом дослідження. Спочатку їх вивчали як модель вірусного канцерогенезу, і цей напрям виявилося успішним у багатьох відношеннях. Вивчення ретровірусів дозволило глибоко проникнути в механізм канцерогенезу. Завдяки їм був виявлений набір еволюційно консервативних генів еукаріот (c-onc), ймовірно що грають важливу роль у нормальному розвитку і диференціювання. Було встановлено, що в різноманітних спонтанно і експериментально індукованих пухлинах функціонування цих генів змінюється. Пошук ретровірусів людини привів до відкриття принаймні одного ретровірусу (HTLV - вірус Т-клітинної лейкемії людини), тісно асоційованого з певною неоплазією людини. Крім величезного впливу на розвиток онкології вивчення реплікації і зворотної транскрипції геному ретровірусів, їх інтеграція з клітинної ДНК і організація регуляторних елементів (LTR) дозволило виявити нові біологічні механізми функціонування еукаріотичної клітини. У майбутньому дослідження ретровірусів приведуть до нових відкриттів у експериментальної патології, канцерогенезі людини та молекулярної біології. br/>
Список використаної літератури
. Філдс Б., Найп Д. Вірусологія: У 3-х т. Т.1. - М.: Мир, 1989. - 492 с. p>. Букринський А.Г. Вірусологія. - М.: Медицина, 1986. - 336с. p>. Гловер Д. Нове в клонуванні ДНК. Методи.-М.: Світ, 1989. - 368 с. p>. Мейх'ю Б. Вірусологія. Методи. - М.: Мир, 1988. - 344 с. p>. Колешко О.І., Завезенова Т.В. Мікробіологія з основами вірусології. - Іркутськ: ЯРМУ, 1999. - 452с. p>. Рудаков Н.В. Короткий курс лекцій з медичної мікробіології, вірусології та імунології. - Омськ: ОДМА, 2002. - 119 с. p>.
