речовини). p align="justify"> Стабільність або незмінність складу ін'єкційних розчинів досягається суворим дотриманням умов асептики, підбором оптимальної температури і часу стерилізації, застосуванням консервантів, що дозволяють досягати необхідного ефекту стерилізації при більш низьких температурах, а також використанням стабілізаторів.
Ін'єкційні розчини не повинні містити будь-яких механічних домішок і бути абсолютно прозорими. Наявність у ін'єкційному розчині твердих часток може привести до закупорки судин і летального результату. p align="justify"> Для звільнення ін'єкційних розчинів від механічних домішок їх піддають фільтруванню. З цією метою використовують подвійні складчасті фільтри з беззольной мелкопористой фільтрувального паперу з грудочкою довговолокнистої вати. Останнім часом широко використовуються скляні фільтри з пористим дном, в цьому випадку фільтрація проводиться під вакуумом. p align="justify"> Приготування ін'єкційних розчинів без стабілізаторів складається з таких послідовних операцій:
розрахунок кількості води і сухих лікарських речовин;
відмірювання необхідної кількості води для ін'єкцій і відважує лікарських речовин;
розчинення;
підготовка флакона і закупорювальних засобів;
фільтрування;
оцінка якості ін'єкційного розчину;
стерилізація;
оформлення до відпуску;
оцінка якості.
Ін'єкційні розчини готують масооб'ємній способом (тому шприци градуйовані за об'ємом). За відсутності мірних судин кількість розчинника визначають розрахунковим шляхом, користуючись величиною щільності розчину даної концентрації або коефіцієнтом збільшення об'єму. p align="justify"> Розчини для ін'єкцій відпускають в стерильних флаконах з нейтрального скла марки НС-2, НС-1. Для закупорювання флаконів використовують стерильні гумові пробки із силіконової гуми, натурального каучуку, бутилового каучуку. Дозволяється використовувати скляні пробки з шліфом. Флакони, закупорені гумовими пробками, обкатують металевими ковпачками. Флакони, закупорені скляними пробками, обв'язують пергаментним папером. Перед стерилізацією всі флакони маркують. p align="justify"> Оформлення до відпуску розчинів для ін'єкцій для амбулаторних пацієнтів здійснюється етикетками синього кольору з зазначенням складу лікарського засобу, способу застосування або введення, дати та умов зберігання В«Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місціВ», В«Берегти від дітей В».
Зберігання ін'єкційних розчинів здійснюють в умовах, що виключають можливість їх забруднення. Термін придатності стерильних розчинів у флаконах, герметично закупорених гумовими пробками В«під обкаткуВ», становить від 7 до 30 діб, а флаконів, закупорених В«під обв'язкуВ», - не більше 2 діб. p align="justify"> Оцінку якості розчинів для ін'єкцій здійснюють до і після стерилізації. До стерилізації розчини піддають повному хімічному контролю, включаючи визначення рН, ізотонуючих і стабілізуючих речовин, на відсутність механічних включень. Після стерилізації визначають величину рН, справжність і кількісний аналіз, якість закупорювання. Для контролю відбирається один флакон розчину в кожній серії [4]. br/>
Еволюція кровозамінників
Реополіглюкін був одним з перших кровозамінників та на основі нього створюються нові препарати, що мають, наприклад, менше побічних властивостей.
Отже, трохи про еволюції кровозамінників .
Тривалий досвід роботи з препаратами на основі хімічно модифікованого декстрану виявив, поряд з незаперечними позитивними властивостями, і ряд суттєвих недоліків, пов'язаних, перш за все, з можливістю надання несприятливого впливу на адгезивної-агрегаційну характеристики формених елементів крові і систему гемостазу, а також розвитку, хоча і в окремих випадках, реакцій анафілактогенного типу. Крім того, кровезамінюючими розчини н а основі кислотно-гидролизованного декстрану чинності фізико-хімічних особливостей основного компонента мають обмеженим спектром цільового дії. 'Гак, препарати на основі середньомолекулярного декстрану (поліглюкін, макродекс та їх аналоги), проявляючи високу активність в плані відновлення артеріального тиску і ОЦК. НЕ нормалізує в необхідній мірі реологічні властивості крові. Їх застосування в ряді випадків може викликати несприятливі зміни агрегатного стану крові і показників системи гемостазу: знижувати електрофоретична рухливість еритроцитів, підвищувати адгезивність кров'яних пластинок, активувати тромбінообразованія. За фізіологічний засобам, що містить у своєму складі низькомолек...
