мл води і залишають на 1 год при кімнатній температурі. Потім з'єднують із зворотним холодильником і кип'ятять, підтримуючи слабке кипіння протягом 2 год, після цього фільтрують через паперовий фільтр у мірну колбу ємністю 500 мл.
Сировина переносять на фільтр і промивають теплою водою. Водне витяг охолоджують до 18-20 ° С, доводять об'єм до мітки і ретельно перемішують. 25 мл фільтрату переносять в зважену порцелянову чашку, випарюють на водяній бані насухо і сушать при температурі 100-105 ° С протягом 3 год, потім охолоджують в ексикаторі і зважують, визначаючи масу сухого залишку.
Для визначення хромогенного комплексу 100 мл фільтрату поміщають у склянку ємністю 150 мл, подкисляют 25% розчином HCl (0,5-0,8 мл) до рH 1,0 - 2,0 за універсальним індикаторним папером , перемішують і залишають на 30 хвилин. Після випадання осаду фільтрують через складчастий фільтр. 25 мл фільтрату переносять в зважену порцелянову чашку, випарюють насухо і сушать при температурі 100-150 ° С протягом 3 ч.
Зміст хромогенного комплексу в чаге Х, (%), обчислюємо за формулою (2.7):
, (2.7)
де m1-маса сухого залишку, г;
m2 - маса сухого залишку без хромогенного комплексу, г;
m - маса подрібненої сировини, г;
w - втрата в масі сировини при висушуванні,%.
Експеримент був проведений трьома паралельними визначеннями (Таблиця 2.4).
Таблиця 2.4 - Зміст хромогенного комплексу в березовому грибі (чаге)
№ опита123Хромогенний комплекс,% 39.038.839.3Среднее значення хромогенного комплексу,% 39.0Точность методу визначення хромогенного комплексу,% Х=39.0 ± 0.42
Зміст хромогенного комплексу в сировині (чага) складає 39.0 ± 0.42%, що відповідає даним Державної Фармакопеї (39%).
2.2 Дослідження спиртового екстракту чаги
Чага широко використовується в народній медицині. Для приготування настоянок з губки найчастіше використовується як розчинник етиловий спирт. Тому для дослідження лікарських властивостей спиртових екстрактів виробляємо їх напрацювання.
Виділення та ідентифікація флавоноїдів чаги
Березовий гриб - чагу подрібнювали до дрібнодисперсного стану за допомогою електричного подрібнювача (РМ - 120). Подрібненої чагой у вигляді порошку заповнювали виготовлений з фільтрувального паперу патрон (m патрона=3.82г, m патрона + чага=43.54г, m чаги=39.72г). Потім патрон поміщали в апарат Сокслета (Малюнок 2.6) і проводили екстракцію спиртом до повного вилучення всіх екстрактивних речовин, розчинних у спирті.
Як розчинники використовували етиловий спирт. Екстракцію припиняли, коли розчинник в апараті Сокслета припиняв фарбуватися і залишався безбарвним. Отриманий після екстракції розчин (екстракт) вивчали за допомогою тонкошарової хроматографії із застосуванням кольорових реакцій.
Малюнок 2.6 - Апарат Сокслета: 1-екстрагованих речовин; 2-пориста гільза; 3-трубка сифона; 4-розчинник
Для цього на платівки «Silufol» наносили аналізовані екстракти. Шляхом попереднього підбору виявляли найбільш підходящу систему розчиннику для хроматографування флавоноїдів.
Для цього...
