уватися або у вільному вигляді, або в ході реакцій обміну піддаються Глікозилювання, тобто пов'язуються з яким-небудь цукром. Серед БАВ, синтезованих на основі первинних з'єднань, відомі такі великі класи, як алкалоїди, ізопреноїди, фенольні сполуки та їх похідні.
Алкалоїди - азотсодержащие органічні сполуки основного характеру, переважно рослинного походження. Будова молекул алкалоїдів досить різноманітно й нерідко досить складно. Азот, як правило, розташовується в гетероциклах, але іноді знаходиться в бічному ланцюзі. Багато з алкалоїдів володіють специфічним, часто унікальним фізіологічним дією і широко використовуються в медицині. Деякі алкалоїди - сильні отрути (наприклад, алкалоїди кураре) [34].
антраценпроізводние - група природних з'єднань жовтої, помаранчевої або червоного забарвлення, в основі яких лежить структура антрацену. Вони можуть мати різну ступінь окисленности середнього кільця (похідні антрона, антраноли і антрахинона) і структуру вуглецевого скелета (мономірні, димерні і конденсовані з'єднання). Більшість з них є похідними хрізаціна (1,8-дігідроксіантрахінона). Рідше зустрічаються похідні алізарину (1,2-дігідроксіантрахінона). У рослинах похідні антрацену можуть перебувати у вільному вигляді (аглікони) або у вигляді глікозидів (антрагликозиди) [33].
Глікозиди - широко поширені природні сполуки, які розпадаються під впливом різних агентів (кислота, луг або фермент) на вуглеводну частину і аглікон (Генин) [35-36].
ізопреноїди - великий клас природних сполук, що розглядаються як продукт биогенного перетворення ізопрену. До них відносяться різні терпени, їх похідні - терпеноїди і стероїди. Деякі ізо-преноіди - структурні фрагменти антибіотиків, деяких вітамінів, алкалоїдів і гормонів тварин [37].
Кардиотонические глікозиди, або серцеві глікозиди, гетерозидів, аглікони яких є стероїдами, але відрізняються від інших стероїдів наявністю в молекулі замість бічного ланцюга при С 17 ненасиченого лактонного кільця: пятичленного бутенолідного (карденоліди) або шестичленного кумалінового кільця ( буфадієноліди) [38].
Ксантони - клас фенольних сполук, що мають структуру дибензо-? - Пірона. Як заступників містять в молекулі гідрокси-, метокси-, ацетокси-, метілендіоксі-та ін радикали. Відомі сполуки, що містять піранового кільце. Деякою особливістю ксантонів є поширення хлорвмісних похідних. Їх знаходять у вільному вигляді та у складі О-і С-глікозидів. З ксантонових С-глікозидів найбільш відомий мангиферин, який одним з перших введений в медичну практику.
Кумарини - природні сполуки, в основі будови яких лежить 9,10-бензо-? - пірон. Їх можна також розглядати як похідні орто-гідроксикоричні (о-кумаровой) кислоти. Вони класифікуються на окси-і метоксіпроізводние, фуро-і піранокумаріни, 3,4-бензокумаріни і ку-местани (куместрол).
Сапоніни (сапонізіди) - глікозиди, що володіють гемолітичною і поверхневою активністю (детергенти), а також токсичністю для холоднокровних. Залежно від будови агликона (сапогенін) їх ділять на стероїдні і тритерпенові. Вуглеводна частина сапонінів може містити від 1 до 11 моносахаридів. Найчастіше зустрічаються D-глюкоза, D-галактоза, D-ксилоза, L-рамноза, L-арабиноза, D-галактуронова і D-глюкуроновая кислоти [39].
