Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Статьи » Вплив антропогенного НАВАНТАЖЕННЯ на Функціонування глутатіонової системи у насінні представителей роду Acer L

Реферат Вплив антропогенного НАВАНТАЖЕННЯ на Функціонування глутатіонової системи у насінні представителей роду Acer L





ну доцільно вісаджуваті в міськіх условиях, з метою Поліпшення екологічної ситуации.

У кленового соку містіться цукор и каучук. У лісті клена віявлені вуглеводи, каротіноїді, Альдегіди, фенолкарбонові и Органічні кислоти, вітаміни С і Е, дубильні Речовини, ліпіді и ненасічені жирні кислоти.

Насіння клена знаходиться у Глибока ендогенному спокої, вікліканомунаявністю в насінні інгібіторів росту, тому перед Весняному посівом насіння стратіфікуютьза температури 0-3 ° С течение 2-3 місяців. За 5-7 ° С длительность холодової стратіфікації растет [47]. Тому для Швидкого Подолання Дії інгібіторів, стимулювання проростания насіння и следующего зростанню сіянців Використовують фізіологічно активні Речовини - стимулятори росту.

2.2 Методи ДОСЛІДЖЕНЬ


Збирання насіння проводили у вересні +2014 р. на чотірьох пробних ділянках Із модельні дерев ВІКОМ 20-30 років з гілок п ятого порядку галуження ніжньої та середньої частин крони на північній стороні.

Методика визначення актівності глутатіон-S-трансферази

Активність глутатіон-S-трансферази (GSТ) [EC 2.5.18] визначавши за [81].

Субстратом служив 2,4-дінітрохлорбензол (ДНХБ).

Рослинний материал (0,2 г сірої ваги) розтіралі у фарфоровій ступці з 1 мл натрій-фосфатного буферу (рН 8,0), центріфугувалі течение 20 хв при 16000 об/хв., у супернатанті визначавши Активність GSТ.

Реакційну суміш, яка містіть 1 мл фосфатного буфера (рН 8,0), 0,1 мл Розчин відновленого глутатіона ї 0,2 мл бланках, вітрімувалі в ультратермостаті 10 хвилин при 30? С.

ферментативних реакцію ініціювалі Додавання 0,1 мл 0,02 М розчин ДНХБ и на КФК - 2МП реєструвалі Зміни оптічної Густин Розчин при довжіні Хвилі 340 нм течение 4 хв.

Каталітічну Активність ферменту віражалі в мкмоль ДНХБ, перетвореності за 1 секунду (мккатал).

Розрахунок каталітічної актівності проводили за формулою:


A =,


де? Е - зміна оптічної Густин реакційної суміші за годину вимірювання; заг.- Загальний про єм реакційної суміші, мл; проби - про єм супернатанту, взятого для АНАЛІЗУ, мл;- Товщина кювети, 0,3 см;- Година вимірювання, 240 сек;- Коефіцієнт молярної екстінкції ДНХБ, 9,6 мкмоль - 1? ? см - 1.

Методика визначення актівності глутатіон-редуктази (GR)

Визначення актівності глутатіон-редуктази (GR, EC 1.6.4.2) проводили за методом [78].

Рослинний материал (0,1 г сірої ваги) розтіралі у фарфоровій ступці з 1 мл натрій-фосфатного буферу (рН 8,0), центріфугувалі течение 20 хв при 16000 об/хв., у супернатанті визначавши Активність GR.

Реакційну суміш, яка містіла 1 мл 0,1 М фосфатного буферу (рН 8,0), 0,1 мл 1 мМ розчин ЄДТА, 0,3 мл Розчин окислених глутатіону (GSSG) та 0, 2 мл Розчин NADPH, вітрімувалі у термостаті течение 10 хвилин при 37? С. Реакцію починает Додавання 0,2 мл проби и реєструвалі Зменшення концентрації NADPH у кюветі спектрофотометра при довжіні Хвилі 340 нм. Каталітічну Активність ферменту віражалі у наномоль NADPH, перероблений за 1 сек (нанокатал).

Розрахунок каталітічної актівності проводили за формулою:


A =,


де? Е - зміна оптічної Густин реакційної суміші за годину вимірювання; заг.- Загальний про єм реакційної суміші, мл; проби - про єм супернатанту, взятого для АНАЛІЗУ, мл;- Товщина кювети, 0,3 см;- Година вимірювання, 240 сек;- Коефіцієнт молярної екстінкції NADPH, 6,22 мкмоль - 1? ? см - 1.

Методика визначення актівності глутатіон-пероксидази (GPX)

Визначення актівності глутатіон-пероксидази (GPX, EC 1.11.1.9) проводили за методом [85].

Рослинний материал (0,2 г сірої масі) розтіралі у фарфоровій ступці з 1 мл натрій-фосфатного буферу (рН 7,4), центріфугувалі течение 20 хв. при 16000 об/хв., у супернатанті визначавши Активність GPX.

Реакційну суміш, яка містіла 1,2 мл 0,1 М фосфатного буферу (рН 7,4), 0,2 мл 1 мМ розчин ЄДТА, та 0,1 мл 4 мМ розчин NADPH, 2 мл 10 мМGSH, 0,2 мл бланках вітрімувалі у термостаті течение 10 хвилин при 30? С. Реакцію починает Додавання 0,2 мл 2,5 мМ розчин перекису водно и реєструвалі Зменшення концентрації NADPH у кюветі спектрофотометра при довжіні Хвилі 340 нм. Каталітічну Активність ферменту віражалі у наномоль NADPH, перероблений за 1 сек (нанокатал).

Розрахунок каталітічної актівності проводили за формулою:


A =,


де? Е - зміна оптічної Густин реакційної суміші за годину вимірювання; заг.- Загальний про єм реакційної суміші, м...


Назад | сторінка 12 з 19 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Розчин еуфіліну для ін'єкцій
  • Реферат на тему: Зміна актівності ферментів системи антиоксидантного захисту у Нирко щура за ...
  • Реферат на тему: Способи намазування стелі кельмою з сокола розчин
  • Реферат на тему: Штукатурення фасаду взимку Розчин з додаванням поташу
  • Реферат на тему: Проект цеху виробництва 0,2% розчин ропівакаїну для інфузій в ампулах по 10 ...