еротоніну, ацетилхоліну та їх метаболітів, нейропептидів, ряду лікарських препаратів. Його можна використовувати для аналізу фенолів, ароматичних амінів, Тіоспирти, аскорбінової кислоти, сечової кислоти та інших речовин в режимі окислення. У режимі відновлення їм можна детектувати хінони, нітросполуки, металоорганічні та інші coедіненія.
Існують інші типи осередків, крім вищеописаної, в тому числі з капає ртутним електродом, трубчастим електродом, Багатоелектродні осередку та ін УФ-детектор з діодним матрицею. Як вже зазначалося вище, в УФ-детекторах широко поширених типів використовують проходження через кювети (як зразка, так і порівняльної) монохроматичного світла. В УФ-детекторі з фільтрами таке світло з лінійного спектра випускання ртутної лампи вирізається фільтром, а в спектрофотометрі - вирізається з широкого спектру випускання дейтерієвої лампи з використанням дифракційної решітки. Тільки в скануючому спектрофотометрі (наприклад, з В«стрибаючимВ» дзеркалом, використовуваним в В«МіліхромеВ») кювету висвітлюється послідовно декількома монохроматичними променями світла. Останнім часом з'явилося дуже витончене рішення, що дозволяє отримувати безперервно інформацію про повне УФ-спектрі речовин, що проходять через кювету. У цьому випадку через кювету проходить поліхроматичного світло, тобто весь безперервний спектр випускання дейтерієвої лампи, який після кювети потрапляє на дифракційну решітку, де ділиться на монохроматичні пучки, кожен з яких потрапляє далі на свою фотоячейку (Фотодіод), розташовані в ряд або лінійку. Звідси назва - детектор з діодним матрицею або діодним лінійкою. З кожною такою комірки можна в будь момент отримати інформацію про те, як речовина, що проходить через кювету, поглинає світло при даній довжині хвилі. Існують діодні лінійки з різним числом діодів: 8, 32, 64 і більше. p> Якщо вивести інформацію з кожного діода на самописець, то він запише стільки хроматограмм, скільки є діодів, кожну при своїй довжині хвилі. Кожна така хроматограмма може бути розглянута, розрахована, досліджена в сукупності з будь-якої іншої або іншими із залученням математичних методів з метою знаходження домішок у піках, домішок, що не детектуються при використанні якоїсь однієї довжини хвилі. Якщо такий детектор підключити до багатоканального комп'ютера, він може вести обрахунок хроматограмм, наприклад, при 8 довжинах хвиль. Якщо використовують достатнє число діодів, може бути в будь-який момент записано повний УФ-спектр речовини в кюветі.
Рис. 1.15. Хроматограмма 5-гідроксііндолов з солянокислого екстракту 0,5 мл плазми крові, отримана на колонці розміром 200х3, 2 мм з нуклеосілом С18 (5 мкм), рухома фаза - 0,1 М нітратно-фосфатний буферний розчин з 12% метанолу і 0,5 мМ октілсульфата, рН == 4,6, витрата 0,8 мл/хв, потенціал +0,5 В, проба 50 мкл: 1 - 5-оксітріптофан; 2 - 5-оксііндоліл-З-оцтова кислота; 3 - N-метілдопамін (Стандарт); 4 - серотонін
В
Взагалі можна вважати, що детектор з діодним матрицею-це детектор, найбільш наближається до універсального детектору для дослідницької роботи. Він дозволяє, знявши тільки одну хроматограму, отримати дуже великий обсяг інформації не тільки кількісної, але і якісної. Такі детектори випускаються в даний час вже декількома фірмами, і з'являються роботи з їх використання, особливо там, де об'єкти дослідження досить складні, а обсяги проб дуже обмежені. Хоча вартість таких детекторів з повним набором необхідного обслуговуючого обладнання (досить потужних комп'ютерів, багатоканальних інтеграторів, графопостроителей, дисководів з дисками і т.д.) досить висока, однак можна очікувати щодо швидкого зниження їх ціни в майбутньому і розширення застосування в різних областях.
ІЧ-детектори . Детектори, засновані на поглинанні в інфрачервоній області спектра, в ВЕРХ застосовують порівняно недавно і достатньою мірою обмежено. Головною причиною такого становища є несумісність ІЧ-детектора з основними розчинниками, застосовуваними в адсорбційної і обернено-фазною хроматографії, а також порівняно невисока чутливість. Практично для детектування можна використовувати тільки деякі смуги з найбільш високими молярним коефіцієнтами поглинання, а в якості рухомої фази - головним чином хлоровані вуглеводні. У приватних випадках, наприклад при детектировании по поглинанню карбонільної групи або подвійного зв'язку, для роботи придатні дуже багато розчинники в широкому діапазоні полярності - від гексану до ацетонітрилу і метанолу.
Рис. 1.16. ММР (1, 2) і розподіл за складом (1 ', 2') сополімерів піперілена з метилметакрилатом (ММА); тривалість сополимеризации: 1 ч (1, 1 '). 18 год (2, 2 ')
В
Незважаючи на ці недоліки, цей детектор має безперечні переваги. По-перше, він є одночасно універсальним і селективним: при детектировании з поглинання С-Н-зв'язку він виявляє практично будь-які органічні речовини, а по поглинанню функціональни...
