"> Рифампіцин (індуктор CYP450): Рифампіцин (600 мг один раз на добу) знижує Сmах (максимальну концентрацію в плазмі) і AUC? вориконазолу на 93% і 96% відповідно.
Одночасне застосування вориконазолу і рифампіцину протипоказано (див. розділ Протипоказання).
Карбамазепін і довгостроково діючі барбітурати (потужні індуктори CYP450):
Карбамазепін і довгостроково діючі барбітурати (наприклад, фенобарбітал), ймовірно, значно знижують концентрації вориконазолу в плазмі, хоча їх взаємодія не вивчалося.
Одночасне застосування вориконазолу з карбамазепіном і довго діючими барбітуратами протипоказано (див. розділ Протипоказання).
З огляду на невелику фармакокінетична взаємодія або відсутність значущої взаємодії, корекція доз таких препаратів не потрібно:
Циметидин (неспецифічний інгібітор CYP450, а також підвищує рН шлункового соку): Циметидин (400 мг 2 рази на добу) викликає підвищення Сmах і AUCX вориконазолу на 18% і 23% відповідно. Корекція дози вориконазолу не рекомендується.
Ранітидин (підвищує рН шлункового соку): Ранітидин (150 мг 2 рази на добу) не робить значущого впливу на Сmах і AUC? вориконазолу.
Антибіотики групи макролідів: Еритроміцин (інгібітор CYP3A4; 1 г 2 рази на добу) і азитроміцин (500 мг один раз на добу) не робить істотного впливу на Сmах і AUC? вориконазолу.
2.3 Гінезол 7 0,1 №7 супп ваг
AF04 Протигрибковий засіб
Міжнародна непатентована назва: міконазол
Лікарська форма: супозиторії вагінальні
Склад:
супозиторій містить:
діюча речовина: міконазолу нітрат - 100 мг
допоміжні речовини: гідрогенізована рослинна олія.
Опис
Супозиторії білого або майже білого кольору циліндричної форми з заокругленим кінцем.
Фармакотерапевтична група: протигрибковий засіб
Код ATX: [G01AF04]
Фармакологічні властивості
Міконазол поєднує в собі протигрибкову дію по відношенню до звичайних дерматофітів, дріжджів і різним іншим грибам з антибактеріальною дією по відношенню до певних грампозитивних бактерій.
Міконазол пригнічує біосинтез ергостерину в грибках і змінює склад інших ліпідних компонентів в мембрані, що призводить до некрозу грибкових клітин. Міконазол дуже швидко усуває свербіння, часто супроводжуючий інфекції, спричинені дріжджами і дерматофітами. Не змінює склад мікрофлори і рН піхви.
Фармакокінетика
Після введення супозиторіїв в піхву вивільняється активна суспензія. Системна абсорбція після інтравагінального застосування обмежена. Через 8:00 після застосування препарату 90% міконазолу все ще присутній в піхву. Незмінний міконазол не виявляється ні в плазмі, ні в сечі.
Показання до застосування
Місцеве лікування вульви-вагінального кандидозу і вторинних інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до імідазолу або інших компонентів препарату. Дитячий вік до 12 років. Період вагітності (I триместр).
З обережністю - цукровий діабет, порушення мікроциркуляції.
Вагітність і період лактації
У II і III триместрі вагітності препарат можна застосовувати тільки в тих випадках, коли, на думку лікаря, очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плоду. Чи не відомо чи проникає міконазол у грудне молоко, проте під час грудного вигодовування препарат слід застосовувати з обережністю.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовують вагінально. Вводять глибоко у піхву по 1 супозиторію перед сном протягом 6-7 днів.
Побічна дія
Побічні реакції виникають рідко і в більшості випадків слабко виражені (місцеве подразнення, свербіж, відчуття печіння, особливо на початку лікування).
Особливі вказівки
При виникненні алергічної реакції, лікування слід припинити. При необхідності препарат може бути видалений шляхом промивання піхви кип'яченою водою.
Для запобігання реінфіцірованія слід дотримуватися правил гігієни. При наявності інфекції у статевого партнера, йому також слід призначити відповідне лікування.
Не слід користуватися тампонами під час застосування супозиторіїв.
Взаємодія
<...
