ш з бензолом. Титрантом служить розчин гідроксиду натрію в суміші метанолу і бензолу або розчин Метилат натрію. В якості індикатора використовують тимолового синій.
Сумарно процес нейтралізації фенолів (енолов) можна представити так:
В
21 Окислювально-відновне титрування
йодометрія - метод, заснований на окислювальних властивостях йоду і відновлювальних властивостях йодид-іонів:
В
Титрант - Розчин йоду (індикатор - крохмаль) використовують для прямого титрування неорганічних і органічних речовин, здатних окислюватися або утворювати з йодом продукти приєднання або заміщення. Використовують також зворотне йодометрической титрування. При цьому надлишок йоду титрують 0,1 М розчином тіосульфату натрію:
В
Відбудовні властивості йодиду калію використовують для кількісного визначення речовин, володіють окисними властивостями. Виділилося еквівалентну кількість йоду відтитровують тиосульфатом натрію.
Використовують також поєднання реакції заміщення (одержання нерозчинних у воді моно-, ді-і трійодпроізводних) і зворотного йодометрії. Йод похідне відфільтровують, а в фільтраті визначають надлишок титруватирозчину йоду. Аналогічним чином використовують реакцію утворення полійодідов [ь] • Н1 • і органічних підстав. При виконанні визначення необхідно враховувати вплив рН середовища. p> Йодхлорометрія - відрізняється від йодометрії використанням в якості титранту НЕ розчину йоду, а більш стійкого розчину йодмонохлоріда. Аналогічно йоду йодмонохлорід утворює йод похідне органічних підстав. Надлишок титранта встановлюють йодометрично:
В
Йодатометрія заснована на окисленні органічних сполук йодатом калію. Надлишок титранта встановлюють йодометрично:
В
Брочаточетрія (Бромід-броматометрія) заснована на використанні окисних властивостей або реакції заміщення-р. - ^ гкіг моно-.ді-або трібромпроізводних) за рахунок утворюється вільного брому:
В В
Індикаторами при прямому титруванні служать азобарвники, які знебарвлюються бромом в еквівалентної точ-• е метиловий червоний). У разі зворотного титрування еквівалентну точку встановлюють йодометрично по ізбит-? р. - '. Гранту (Бромату калію). p> Перманганатометрія заснована на використанні окисних властивостей титранта - перманганату калію в кислому середовищі:
Індикатором при прямому титруванні служить сам титрант (з'являється фіолетове забарвлення), а при зворотному титруванні надлишок титранту встановлюють йодометричним методом.
Церіметрія заснована на використанні окисних властивостей титранта - солі церію (IV), який в кислому середовищі відновлюється до церію (III):
В
Індикатором служать дифеніламін, про-фенантролін, а при зворотному титруванні надлишок титранту встановлюють йодометрично
В В
22 Комплексономе стрия
Метод заснований на утворенні міцних, розчинних у воді комплексів катіонів металів з трілоном Б - Динатрію-євої сіллю етилендіамінтетраоцтової кислоти (ЕДТАИаг) або іншими комплексонами. Незалежно від заряду катіона взаємодія його з титрантом (ЕДТА № 2) відбувається в стехіометричному співвідношенні 1:1:
В
Використовують метод для кількісного визначення неорганічних і органічних ЛВ, що містять катіони магнію, кальцію, цинку, вісмуту, свинцю, алюмінію та ін Крапку еквівалентності встановлюють за допомогою металлоінді-Каторі - органічних барвників (ксиленоловий помаранчевий, пірокатехіновой фіолетовий, кислотний хром темно-синій). утворюють з зазначеними катіонами неміцні, яскраво забарвлені комплекси. У еквівалентної точці ці комплекси руйнуються до утворення вільного індикатора, по забарвленні якого роблять висновок про кінець титрування.
Неодмінною умовою комплексонометрії є суворе дотримання під час титрування певного інтервалу рН, що досягається за допомогою буферних розчинів. Комплексонометріческое титрування може бути виконано прямим, зворотним і непрямим (замінних) методами.
В
23 Нітрітометрія
Метод кількісного визначення первинних і вторинних ароматичних амінів, заснований на використанні титранта - розчину нітриту натрію в присутності броміду натрію:
В В В В
У цих умовах з первинними ароматичними амінами утворюються диазосоединения (у кислому середовищі):
Вторинні ароматичні аміни в тих же умовах утворюють И-нитрозосоединения:
Еквівалентну точку встановлюють різними шляхами: потенціометрично, за допомогою зазначених в ФС внутрішніх індикаторів (тропеолін 00, нейтральний червоний), із зовнішнім індикатором (Йодкрахмальной папір). Титрування з йодкрахмальной папером ведуть до тих пір, поки крапля титруемого розчину, узята через 1 хв після додатку титранта, не викличе негайно ж посиніння паперу:
На результати визначення впливають температура (суміш охолоджують до 5-15 В° С), концентрація хлороводневої кислоти, природа роз...
